Cтраница 1
Радикальный механизм реакции подтверждается и тем, что в качестве побочных продуктов в ходе реакции отмечено образование биарилов и азоаренов. [1]
На радикальный механизм реакции алифатических диазосоединении с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических диазосоединении с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений обычно образуются высокомолекулярные углеводороды - поли-алкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазомета-ном приводит к образованию только полиметилена. Последний является также единственным продуктом реакции между дназометаном и трехфтористым бором. [2]
Рассматривается длинноцепной радикальный механизм реакций, то есть считается что вкладами членов соответствующих скоростям зарождения и гибели радикалов в каждом из кинетических уравнений, включая уравнения квазистационарности можно пренебречь. В работе / I / проанализирована точность этого допущения. Считается, что основными реакциями. [3]
На радикальный механизм реакции алифатических диазосоединений с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических диазосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений, обычно образуются высокомолекулярные углеводороды-полиалкилены. [4]
Для подтверждения радикального механизма реакции изучено влияние добавок веществ, способных обрывать цепь ( таких как NO или 02), на выходы аддукта трихлорметилсульфенхлорида и циклогексена. [5]
Это объясняется радикальным механизмом реакций окисления и повышенной устойчивостью радикалов бензильного типа. [6]
Предпочтительность а-положения объясняется радикальным механизмом реакций окисления алкилбензолов и повышенной устойчивостью промежуточно образующихся радикалов бензильного типа. [7]
Это является еще одним подтверждением радикального механизма реакции. [8]
На рис. 28 представлен один из возможных радикальных механизмов реакции. [9]
Радикалы свободные 46, 59, 136 Радикальный механизм реакций 46 Радиоспектроскопия магнитная 59 ел. [10]
![]() |
Зависимость скоро. [11] |
КСК ( си-ликагель крупнопористый) указывают на радикальный механизм реакции. При этом полимеризация стирола и стирола с добавками ZnO или КСК ингибировалась практически в одинаковой степени. [12]
Строение и конфигурация продукта присоединения указывают на радикальный механизм реакции. [13]
В работах [129 - 131] также отмечается, что радикальный механизм реакций серы с олефинами ( полидиенами) более вероятен, чем ионный, учитывая склонность полисульфидов к гемолитическому распаду. [14]
Результаты термического крекирования н-гексадекана особенно отчетливо указывают на радикальный механизм реакции, потому что в отличие от каталитического крекинга при этом происходит предпочтительное образование этилена. Кроме того, в случае термического прэцесса изо-бутилен и изобутан присутствуют в газах крекинга в значительно меньшем количестве, чем при каталитическом процессе. Известно, что при радикальном механизме изомеризации почти но наблюдается. Можно представить себе, что крекинг гексадекана происходит по следующей схеме. [15]