Последовательный механизм

Cтраница 1

Последовательный механизм требует, чтобы выделившиеся атомы Н взаимодействовали друг с другом, а не с кислородсодержащими активными центрами поверхности. Значит, необходимо признать различия в механизме начальных стадий для разных направлений окислительного дегидрирования и соответственно неодинаковую реакционную способность одних и тех же углеводородов в зависимости от условий катализа. Это предположение подтверждено экспериментально. [1]

Последовательным механизмом будет называться механизм, при котором все субстраты должны быть связаны с ферментом, прежде чем образуется любой из продуктов. Последовательный механизм будет называться упорядоченным, если субстраты связываются с ферментом в строго определенном порядке и продукты высвобождаются также в строго определенном порядке. [2]

Температура поверхности гранулы. [3]

При последовательном механизме 0S также падает с ростом / Св, но в меньшей степени. Положение усложняется, однако, влиянием / Св на скорость основной реакции. При высоких значениях 7 ( в продукт В вытесняет с поверхности А, чем понижает скорость его превращения в В, а это в случае последовательного механизма дезактивации снижает скорость последней. [4]

Разрез гранулы катализатора. [5]

При последовательном механизме блокировки кокс образуется из промежуточного продукта В. При средних значениях модуля Тиле концентрация В максимальна в центре таблетки. Следовательно, именно здесь должно образовываться больше кокса и его концентрация должна снижаться к наружной части гранулы. При высоких значениях модуля Тиле диффузионное торможение обращает эту картину, поскольку и исходный реагент и промежуточный продукт находятся только в наружной части гранулы. [6]

При последовательном механизме коксообразования распределение концентрации вещества В - источника кокса - и повышение температуры в случае экзотермической реакции усиливают друг друга. Поэтому количество отложившегося кокса увеличивается к центру гранулы. На рис. 6.4 ( 6) представлены результаты расчетов для Ф-10 и Сд0 / С. Из этих данных следует, что концентрация В и количество образовавшегося кокса максимальны в центре гранулы, в то время как концентрация А в центре минимальна. [7]

При закоксовании по последовательному механизму выделение кокса становится значительным только вблизи конца слоя, где возрастает концентрация продукта. Единственное различие между отдельным зерном и реактором с неподвижным слоем заключается в том, что для слоя концентрация продукта может стать значительной в газовой фазе и, таким образом, влиять на общую движущую силу при последовательном отравлении, в то время как для отдельного зерна распределение продукта внутри частицы может изменяться из-за диффузионных ограничений. [8]

Изложенное выше позволяет предложить следующий последовательный механизм физико-химической модификации ингредиентов в бинарных и сложных эвтектических смесях. [9]

Зависимость относительной селективности процесса от времени контакта. [10]

Следовательно, парафины образуются преимущественно по последовательному механизму ( стадии b и с) непосредственно из метанола, а не из оксидов углерода и водорода. [11]

Этот случай проще, чем при последовательном механизме, поскольку отсутствует взаимозависимость между А и В. [12]

Зависимость фактора эффективности т ] от модуля Тиле Ф для последовательного механизма блокировки.| Профиль распределения активных центров при последовательном механизме блокировки. [13]

Закономерности, отраженные на рис. 6.9 - 6.11, получены для последовательного механизма коксоотложения. [14]

Следовательно, полное разрушение полимера в этой области идет но двум последовательным механизмам - релаксационному и термофлуктуационному. [15]

Страницы: 1 2 3