Cтраница 1
Рассмотренные механизмы реакций характерны главным образом для некаталитического окисления в жидкой фазе при умеренных температурах. [1]
Рассмотренный механизм реакции исключает образование карбо-катиона ( СН3СНР) как кинетически независимой частицы. [2]
Рассмотренный механизм реакции ( 5), очевидно, упрощен, так как перегнанные кадмий - и цинкалкилы не реагируют без добавления кислот Льюиса, например бромистого магния. В данном случае этот катализатор образуется в процессе синтеза вследствие обмена. [3]
Рассмотренный механизм реакции ( 3), очевидно, упрощен, так как перегнанные кадмий - и цинкалкилы не реагируют без добавления кислот Льюиса, например бромистого магния. В данном случае: - тот катализатор образуется в процессе синтеза вследствие обмена. [4]
Рассмотренный механизм реакции, в основе которого лежит изомеризация стрептозы по типу внутримолекулярной ацилоиновой конденсации, распространяется не только на процесс образования мальтола из стрептомицина и маннозидострептомицина, но также на процесс образования оксимальтола из оксистрептомицина ( см. стр. Семикарбазидный метод37 основан на взаимодействии альдегидной группы молекулы стрептомицина с окрашенным семикарбазидом, например 4 - [ 4 - ( и-хлорфе-нилазо) - 1-нафтил ] - семикарбазидом. Образующийся в результате реакции окрашенный комплекс колориметрируется. [5]
Рассмотренные механизмы реакций характерны главным образом для некаталптического окисления в жидкой фазе при умеренных температурах. [6]
Рассмотренный механизм реакции трехбромистого фосфора с непредельными соединениями в присутствии кислорода не объясняет направление присоединения к ацетиленам. В соответствии с циклическим переходным состоянием в случае ацетиленов должны полу - - чаться 27йзомеры бромалкендибромфосфинов. [7]
Рассмотренные механизмы реакции вырожденного разветвления относятся только к области низкотемпературного окисления. [8]
Давая оценку рассмотренным механизмам реакций замещения гидроксила на галоид, необходимо отметить их большую гипотетичность и меньшее экспериментальное обоснование сравнительно с механизмами SN 2 и SN 1 замещения галоидов в галоидных алкилах. [9]
Давая оценку рассмотренным механизмам реакций замещения гидроксила на галоид, необходимо отметить их большую гипотетичность и меньшее экспериментальное обоснование, сравнительно с механизмами 5к2 и SN. [10]
Хотя один или большее число из рассмотренных механизмов реакции обрыва цепей может быть приписано большинству реакций полимеризации на катализаторах Циглера, различие в микроструктуре полимеров, получаемых при использовании разнообразных каталитических систем, указывает, что различные механизмы реакции, по-видимому, действительно существуют. Например, полиэтилен, полученный в присутствии каталитической системы четыреххлористый титан - тетрабутилолово - хлористый алюминий, содержит 80 - 90 % концевых винильных групп и практически не содержит винилиденовых ответвлений. Такая структура, позволяющая допустить катионный механизм полимеризации, аналогична микроструктуре полиэтилена, синтезированного на катализаторах, состоящих из окислов шестивалентного хрома на носителе, и отличается от структуры полиэтилена, полученного на каталитической системе четыреххлористый титан - триалкилалюминий. [11]
Этот способ, в соответствии с ранее рассмотренным механизмом реакций прокаливания при низких температурах, основан либо на быстром отводе HaS из зоны реакции, либо на химическом связывании продуктов первичного распада сернистых соединений. Подача твердых реагентов ( А1С13, NaOH и др.), которые могут связывать ЬЬЗ, также должна способствовать глубокому обеосериванию. [12]
Этот способ, в соответствии с ранее рассмотренным механизмом реакций прокаливания при низких температурах, основан либо на быстром отводе Нг5 из зоны реакции, либо на химическом связывании продуктов первичного распада сернистых соединений. Подача твердых реагентов ( А1СЬ, КаОН и др.), которые могут связывать Н25, также должна способствовать глубокому обеосериванию. [13]
Следует, однако, отметить, что рассмотренные механизмы реакции замещения являются крайними проявлениями реального процесса. [14]
Расход водорода при гидроочистке крекинг-газойля точно соответствует рассмотренному механизму реакции. [15]