Приведенный механизм - реакция
Cтраница 1
Приведенные механизмы реакций являются в некоторых случаях приближенными, так как строение промежуточных частиц и, природа элементарных актов на поверхности катализатора еще не всегда достаточно ясны. [1]
Приведенный механизм реакции подтвержден данными ИК-спектроскопии96. Суммируя, можно сделать вывод, что наиболее перспективными для практического применения способами инициирования привитой сополимери-зации, используемой для модификации готовых материалов, является окислительно-восстановительное инициирование системами, в которых целлюлоза или ее производные играют роль восстановителя, и некоторые варианты реакции передачи цепи от радикала инициатора. [2]
Приведенный механизм реакции соответствует нормальному течению процесса, при котором атом азота нитрогруппы непосредственно присоединяется к углеродному атому ароматического кольца. Течению этого процесса способствуют условия, благоприятствующие отщеплению воды, для чего к концентрированной азотной кислоте добавляют крепкую серную кислоту, которая является водоотнимающим средством. [3]
Приведенный механизм реакции был доказан введением D3C радикалов. Это наводит на мысль об обменных реакциях, при которых выделяются атомы дейтерия. [4]
Приведенный механизм реакции не обязательно является истинным. Жирным шрифтом даны ссылки па литературу к тексту. [5]
Приведенный механизм реакции получения бисфенола А конденсацией фенола с ацетоном позволяет объяснить появление побочных продуктов. [6]
Для приведенного механизма реакции имеются достаточные доказательства. Анионы кетонов могут быть получены действием сильного основания, подобного амиду натрия или трифенилметил-натрию, и выделены в виде натриевой соли. [7]
Доказательством приведенного механизма реакции является значительное уменьшение скорости деполимеризации в тех случаях, когда блокирована одна из функциональных групп. [8]
Как видно из приведенного механизма реакции и формул макромолекул, число метилольных групп и, следовательно, строение полимеров зависят от количества взятого альдегида. [9]
Так как, согласно приведенному механизму реакции, роль фотохимической сенсибилизации ограничивается созданием начальных центров ( главными из них являются атомы Н), то основные черты механизма должны сохраниться и при любом другом способе генерирования начальных активных центров ( например, в электрическом разряде), если остальные условия протекания реакции не изменяются. Здесь только необходимо иметь в виду, что при различных способах генерирования начальных активных центров часто оказываются несравнимыми концентрации этих центров. Это приводит к изменению соотношений между отдельными элементарными процессами, входящими в механизм реакции, и, как следствие этого, к изменению соотношения и даже состава продуктов реакции. [10]
 |
Выходы продуктов при хлорметилировании ксилолов и псевдокумола в бисхлорметильные производные. [11] |
Результаты кинетических исследований подтверждают приведенный механизм реакции хлорметилирования. [12]
Отдать предпочтение одному из приведенных механизмов реакции не представляется возможным ввиду отсутствия достаточно полных экспериментальных данных. [13]
Несмотря на большую вероятность приведенных механизмов реакций каталитического присоединения по карбонильной группе, следует иметь в виду их гипотетический характер. Определенных экспериментальных доказательств того, что удаление протона от второго компонента является единственной ( или даже главной) функцией катализаторов, не имеется. Возможно, что более важная роль катализаторов заключается в активировании карбонильной группы альдегидов или сложных эфиров. [14]
Несмотря на большую вероятность приведенных механизмов реакций каталитического присоединения по карбонильной группе, следует иметь в виду их гипотетический характер. Определенных экспериментальных доказательств того, что удаление протона от второго компонента является единственной ( или даже главной) функцией катализаторов, не имеется. [15]
Страницы: 1 2 3