Cтраница 3
При этом было найдено, ч-то весь первоначальный кислород оксима заменен в анилиде тяжелым кислородом воды. Из этого следует, что перегруппировка Бекмана идет не путем внутримолекулярного обмена местами кислорода и фениль-ной группы, а через промежуточные стадии, включающие отнятие и присоединение кислорода ( в виде молекулы АОН), как это и вытекает из приведенного механизма реакции. [31]
Синтез из фенолов и диеновых углеводородов. Вначале в результате присоединения кислого катализатора к диену в положение 1 4 образуется промежуточное соединение. Приведенный механизм реакции подтверждается тем, что при взаимодействии триметилгидрохинона и бутадиена получается триметил-кротилгидрохинон ( XIX) [14], а при взаимодействии изопрена и монометилового эфира гидрохинона образуется промежуточный галогенид ( XX) [21]; оба продукта реакции были выделены. [32]