Бифункциональный механизм
Cтраница 1
Бифункциональный механизм доказан на примере использования катализаторов, содержащих только кислотные центры или только металлические центры, которые оказались исключительно малоактивными, в то время как даже механическая их смесь была достаточно активна. [1]
Бифункциональный механизм доказан на примере катализаторов, содержащих только кислотные центры или центры дегидрирования, или же на механической смеси центров обоих типов. Например, в одинаковых условиях ( Т 373 С, молярное соотношение водород: н-гексан 5: 1, пылевидные частицы) как на катализаторах платина / си-ликагель, платина / углеродный носитель, так и на алюмосиликатом ( кислотном) катализаторе изомеризация гексана или гептана происходит в незначительной степени. [2]
 |
Последовательные реакции углеводородов Cg на бифукциональном катализаторе. [3] |
Бифункциональный механизм доказан на примере использования катализаторов, содержащих только кислотные центры или только металлические центры, которые оказались исключительно малоактивными, в то время как даже механическая их смесь была достаточно активна. Благодаря бифункциональному катализу удается коренным образом преобразовать углеводородный состав исходного бензина и повысить его октановую характеристику на 40 - 50 пунктов. [4]
Бифункциональный механизм доказан на примере использования катализаторов, содержащих только кислотные центры или только металлические центры, которые оказались исключительно малоактивными, в то время как даже механическая их смесь была достаточно активна. [5]
Бифункциональный механизм доказан на примере использования катализаторов, содержащих только кислотные центры или только металлические центры, которые оказались исключительно малоактивными, в то время как даже механическая их смесь была достаточно активна. Благодаря бифункциональному катализу удается коренным образом преобразовать углеводородный состав исходного бензина и повысить его октановую характеристику на 40 - 5 ( 1 пунктов. [6]
Бифункциональный механизм доказан на примере использования катализаторов, содержащих только кислотные центры или только металлические центры, которые оказались исключительно малоактивными, в то время как даже механическая их смесь была достаточно активна. Благодаря бифункциональному катализу удается коренным образом преобразовать углеводородный состав исходного бензина и повысить его октановую характеристику на 40 - 50 пунктов. [7]
В случае бифункционального механизма в адсорбции парафинового углеводорода на поверхности металла участвуют два соседних атома углерода, от парафинового углеводорода могут отщепляться два атома водорода с образованием олефина в газовой фазе, адсорбированный олефин может подвергнуться гидроге-нолизу. Если парафин адсорбируется атомами углерода, которые не являются соседними, то возможны образование новой С - С-связи, приводящее к пяти - или шестичленным циклическим углеводородам, и их последующее раскрытие за счет разрыва другой С-С - связи. Для протекания такой реакции необходимо, чтобы связанные с поверхностью атомы углерода были разделены четырьмя или пятью атомами углерода и связаны с двумя соседними атомами металла. [8]
Ряд важнейших реакций каталитического риформинга протекает по бифункциональному механизму, в соответствии с которым отдельные стадии одной и той же реакции идут на металлических или кис - u: лот ыхрцентрах... Непредельные углеводороды ( продукты изомеризации и гидрокрекинга), мигрирующие с кислотных центров на металлические, подвергаются на них гидрированию. [9]
 |
Влияние парциальных давлений к-пентана и водорода на скорость изомеризации. [10] |
На основании полученных данных авторы приходят к выводу о бифункциональном механизме реакции изомеризации на Pd-CaY, согласно которому стадией, определяющей скорость реакции, является изомеризация олефина. [11]
 |
Дегидроциклизация я-гептана на отдельных катализаторах и их смеси. [12] |
Парафины подвергаются также дегидроциклизации на катализа: торах риформинга по бифункциональному механизму: дегидрирование на платине, циклизация образовавшихся непредельных углеводородов на кислотных участках носителя. Из табл 1.5 видно, что платинированный уголь не катализирует реакцию дегидроциклизации - гептана, если к последнему добавить 0 01 % тио-фена ( по массе, в пересчете на серу), но сохраняет высокую дегидрирующую способность. Концентрация гептенов не меняется при добавлении тиофена к гептану и близка к равновесной в примененных условиях. Не подвергается дегидроциклизации к-гептан при пропускании над оксидов алюминия. Однако реакция дегидроциклизации протекает, если к-гептан с указанной выше примесью тиофена пропускают над смесью платинированного угля и оксида алюминия. [13]
Равновесные реакции ( 1) - ( 3) соответствуют обычному механизму, а реакции ( 2) - ( 7) - классическому бифункциональному механизму. Наличие гидрирующего металла обеспечивает равновесие парафины олефины, поэтому концентрация карбониевых ионов в полостях цеолита зависит от парциального давления водорода. [14]
Поскольку скорость реакции дегидроциклизации возрастала с по - вышением кислотности алюмоплатинового катализатора ( в результате дополнительного хлорирования), был сделан вывод, что реакция протекает по бифункциональному механизму. [15]
Страницы: 1 2