Cтраница 1
Каталитические механизмы с автоколебаниями скорости реакции / Докл. [1]
Каталитический механизм инициирования доминирует даже при ничтожных концентрациях ионов железа ( 10 - 8 М), присутствующих в воде высшей степени очистки. [2]
Простейшим каталитическим механизмом, допускающим несколько стационарных режимов реакции, является адсорбционный механизм [12, 13], примером которого может служить ( V. [3]
Этот каталитический механизм аналогичен механизму, установленному при замещении лигандов в инертных комплексах Сг ( III) в присутствии лабильных комплексов Сг ( II) и в других подобных случаях ( см. разд. [4]
Хотя детали каталитического механизма действия пепсина все еще не ясны, хорошо известно, что гидролиз амидной связи подвергается эффективному нуклеофильному катализу близлежащей карбоксильной группой. Эта реакция весьма чувствительна к изменениям структуры. Гидролиз наиболее реакциоиноспособных соединений ( например, кислых амидов диметилмалеиновой кислоты ( 47), имеющих период полупревращения при 37 С менее 1 с) подчиняется общему основному катализу. [5]
Такой же тип каталитического механизма имеет место и в некоторых других случаях гетерогенного катализа. [6]
Если нас специально интересует каталитический механизм, то следует определить к3 из этого выражения. Во многих случаях этого можно достичь соответствующим подбором условий эксперимента или с помощью предположений ( которые могут быть как обоснованными, так и необоснованными) об относительных значениях различных констант скоростей. [7]
Значение а 2 для каталитического механизма базируется на допущении, что скорость десорбции водорода, образующегося из адсорбированных на поверхности атомов, является скоростью бимолекулярного процесса или что i / СЭн, где 9н - доля заполненной поверхности. [8]
Макрайдес и Хаккерман [52] предложили каталитический механизм действия сероводорода, заключающийся в образовании промежуточного соединения железа с серой, которое характеризуется, по мнению авторов, меньшей энергией перехода через границу фаз, чем ионы железа. Это соединение в кислом электролите диссоциирует и, таким образом, ион сульфида регенируется. Поскольку сульфид-ионы образуются в непосредственной близости от метал-литической поверхности, то даже малые концентрации H2S могут сильно ускорять коррозию. [9]
Необходимо отметить, что если каталитическому механизму уделяется основное внимание, то в отношении ( электрохимического механизма ограничиваются лишь общими представлениями. Поэтому в настоящей статье рассматривается в основном последний вопрос. [10]
Итак, цикл лимонной кислоты - это каталитический механизм, при помощи которого осуществляется полное сгорание не только ацетил - КоА и всех соединений, способных его образовать, но также любого компонента цикла или любого соединения, способного превратиться в один из компонентов цикла. Как же работает этот механизм. Ясно, что реакции 2 - 7 или 2 - 8 ( см. фиг. Проблема, следовательно, сводится к тому, как получить ацетил - КоА из малата или оксалоацетата. [11]
Имеющиеся в настоящее время данные предполагают, что используемые ферментами каталитические механизмы в деталях близки к изучаемым физической органической химией в простых системах. [12]
Восстановление органических веществ водородом на металлах в присутствии жидкой фазы представляют как каталитическим механизмом, так и электрохимическим. [13]
Более вероятно предположить вместе с Франком и Френчем [49], что фотоокисление инактивирует каталитический механизм фотосинтеза. [14]
При температуре 100 распад алкилалюминия идет с заметной скоростью и полимеризация протекает по каталитическому механизму. Хорошее согласие между вычисленными и экспериментальными данными получает ся, если принять, что реакции ( 2) и ( 3) идут одновременно. [15]