Детальный механизм - реакция
Cтраница 1
Детальный механизм реакций, протекающих в процессе каталитического риформинга, неизвестен. [1]
Детальный механизм реакции, катализируемой основанием, неизвестен. В приведенных реакциях литиевых производных стадия элиминирования, по-видимому, протекает легче в тех случаях, когда атом углерода, связанный с силильной группой, содержит стабилизующие анион заместители. Когда такие заместители отсутствуют, обычно используют натриевые или калиевые производные, так как литиевые производные распадаются относительно медленно. [2]
 |
Три типа связи металл - СО. [3] |
Детальный механизм реакции не известен, но если восстановителем служит металлорганическое соединение, то, по-видимому, в качестве промежуточных веществ образуются неустойчивые органические производные переходного металла. [4]
Детальный механизм реакции, катализируемой основанием, неизвестен. В приведенных реакциях литиевых производных стадия элиминирования, по-видимому, протекает легче в тех случаях, когда атом углерода, связанный с силильной группой, содержит стабилизующие анион заместители. Когда такие заместители отсутствуют, обычно используют натриевые или калиевые производные, так как литиевые производные распадаются относительно медленно. [5]
Детальный механизм реакции водорода с кислородом очень сложен, так как он включает огромное число элементарных реакций. [6]
Детальный механизм реакции горения в газовой фазе для каждого конкретного топлива различен. Однако во всех случаях для того, чтобы реакция горения могла начаться, нужно обеспечить тонкое перемешивание компонентов топлива. После перемешивания газы нагреваются гл. [7]
Детальный механизм реакции Дильса - Альдера до сих пор неизвестен. В работах [82,84] на основе газохроматографического анализа продуктов термической полимеризации стирола при 30 С показана возможность параллельного образования на первой стадии неактивного дифенилциклобутана и на второй стадии - возможность перегруппировки ФТГН в фенилтетралин и 1-фенил - 4-фенилэтилтетралин. [8]
Детальный механизм реакций гидрирования СО может быть сформулирован исходя из общепризнанной сейчас точки зрения о глубокой химической сущности катализа при рассмотрении взаимодействия монооксида углерода и водорода с активными центрами катализатора. Основным фактором, определяющим динамику поверхностного механизма взаимодействия СО и Н2, вероятные маршруты превращений промежуточных поверхностных комплексов и, как следствие, направление реакции гидрирования монооксида углерода, является форма активации молекул СО и Н2, определяемая природой центрального атома металла, типом его лигандного окружения и внешними условиями синтеза, в первую очередь, температурой и давлением в системе. [9]
Однако детальный механизм реакции I не установлен. [10]
Каждому детальному механизму реакции в зависимости от лимитирующей стадии процесса отвечает уравнение скорости, включающее 3 - 7 произвольных констант - значений / С. Это сделано Хоугеном и Ватсоном95, Корриганом96 - 97 и другими. [11]
Трудно сформулировать детальный механизм реакций окисления такого рода, так кап в реакиггп несомненно участвует металл в нескольких степенях окисления. [12]
Трудно сформулировать детальный механизм реакций окисления такого рода, гак кип в реакппп несомненно участвует металл в нескольких степенях окисления. [13]
Трудно сформулировать детальный механизм реакций окисления такого рода, так кап. [14]
Хотя исследования детального механизма реакции находятся еще в предварительной стадии, полученные кинетические данные позволяют установить оптимальные условия для протекания реакции гидроформилн-рования, а также для других реакций, протекающих с участием окиси углерода в присутствии карбопилов кобальта в качестве катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3 4