Близкий механизм

Cтраница 1

Близкий механизм был выдвинут [29, 30] для объяснения стадии роста самопроизвольной сополимеризации бицикло12 2 1 ] гептена-2 и двуокиси серы, приводящей к образованию цепи со строгим чередованием звеньев. Реакция роста, как полагают, происходит как бирадикальная рекомбинация. Бицикло [2,2,1] гептен-2 и двуокись серы, очевидно, образуют молекулярный комплекс ( 1: 1) с переносом заряда, который, в свою очередь самопроизвольно перегруппировываясь, образует бирадикал. Было отмечено, что молекулярный вес этого сополимера увеличивается со временем. Это, конечно, отличается от обычной радикальной полимеризации, где молекулярные веса практически остаются постоянными во время всего процесса. [1]

По близкому механизму, но включающему миграцию Н - ато-мов из более далеких положений, образуются ионы ( б) в случае высших карбоновых кислот. [2]

Во многом близкий механизм деформации рассмотрен в работе [30] при анализе высокой пластичности алюминия и его сплавов, наблюдающейся при кручении. [3]

По такому же или близкому механизму, по-видимому, получается пятичленное кольцо при образовании циклопентанфенантрено-вого скелета, характерного для стеринов и половых гормонов ( стр. [4]

Биосинтез поликетидов протекает по близкому механизму. [5]

В основе вышеуказанных методов используются близкие механизмы влияния на среды, отличающиеся скоростью протекания процессов, зависящих от частоты и амплитуды колебаний. [6]

Основные представители и классы ингибиторов. [7]

Возможно такке, что рзакцш замедления и ингибирования имеют близкие механизмы, поэтому хотя в некоторых случаях и удобно называть эти явления различными терминами - ингибирование и замедление, следует однако помнить, что такая классификация является только сравнительной, а не видовой и имеет количественный характер. [8]

Возможно также, что реакции замедления и ингибирования имеют близкие механизмы, поэтому, хотя в некоторых случаях и удобно различать эти явления терминами ингибирование и замедление, однако следует помнить, что такое различие, как будет показано ниже, имеет только количественный характер. Здесь уместно напомнить о различии между ингибиторами и замедлителями в классических цепных реакциях. В последних ингибитор - это вещество, которое реагирует с первичными активными центрами, в то время как замедлитель реагирует с промежуточными центрами, ведущими цепь, так что в присутствии замедлителей наблюдается некоторое течение реакции. Такое различие возможно в простых случаях, особенно в неорганических системах, в которых химические структуры и, следовательно, реакционные способности инициатора и частиц, ведущих цепь, часто сильно различаются. Что касается поли-меризационных систем, то инициирующие радикалы обычно не отличаются так заметно от полимерных радикалов, поэтому различие между ингибитором и замедлителем становится менее резким. Особые исключения возникают в тех случаях, когда радикал инициатора - неорганический, например радикал ОН, образующийся из реактива Фентона [ см. стр. [9]

А. Изменение предетонационного раестояния с диаметром трубы. [10]

Объединение по видимости столь разнородных факторов оправдывается по существу близким механизмом их воздействия на предетона-ционный период. [11]

А. Изменение предетонационного расстояния с диаметром трубы. [12]

Объединение по видимости столь разнородных факторов оправдывается по существу близким механизмом их воздействия на предетона-ционный период. [13]

Изомеризация двузамещенных солей ароматических оксикарбоновых кислот протекает, возможно, по механизму, близкому механизму изомеризации солей декарбоновых кислот ( см. стр. Высказано предположение [18], что карбоксилатная группа мигрирует в виде иона [ СС2К ], удерживаемого в силовом поле ароматического ядра за счет взаимодействия с его л-электронами. [14]

Однако это представление требует пересмотра в результате накопления большого числа данных, говорящих о существовании в ряде случаев близких механизмов жидкофазного катализа комплексными соединениями и растворимыми кислотами и гетерогенного катализа в газовой фазе твердыми телами - металлами, окислами, сульфидами. Сходство в продуктах и характере процесса установлено для ряда представителей двух больших классов каталитических реакций - окислительно-восстановительных и кислотно-основных [69], а также для полимеризации, которую полностью нельзя отнести ни к одному из этих классов. [15]

Страницы: 1 2 3