Cтраница 1
Гидролитический механизм не следует, однако, противопоставлять предложенному выше, так как вряд ли могут быть сомнения в том, что в нейтральных или кислых растворах гидролиз проходит через промежуточное присоединение воды с образованием ор-то-формы. [1]
Гидролитический механизм не следует, однако, противопоставлять предложенному выше, так как вряд ли могут быть сомнения в том, что в нейтральных или кислых растворах гидролиз проходит через промежуточное присоединение воды с образованием орто-формы. [2]
Гидролитическому механизму через равновесие с псевдокислотой можно приписать то, что в концентрированном растворе AgN03 обмен кислорода с водой идет довольно быстро уже при комнатной температуре, тогда как в таком же растворе KN03 он вовсе не идет даже при продолжительном нагревании до 100 С. [3]
Поэтому гидролитический механизм не следует противопоставлять предложенному нами. Оба имеют общую ступень образования промежуточного орто-комплекса, способ распада которого определяется той же электрофильностью атома X. В заключение следует отметить, что мы оставляем без рассмотрения детализацию предложенного механизма. [4]
Поэтому гидролитический механизм не следует противопоставлять предложенному нами. [5]
Возможность протекания реакций по гидролитическому механизму при деструкции гетероциклических полимеров, в частности полиимидов, может быть связана только с наличием определенного количества амидных связей и амидокислотных звеньев, оставшихся незациклизованными при получении полимеров. Такое объяснение было впервые предложено Бруком7 для процессов термического разложения поли - ( 4 4 -дифенилоксид) пиромеллитимида. [6]
Приведенные данные полностью подтверждают предположение о гидролитическом механизме осаждения урана и плутония. [7]
В случае слабых кислот и амфотерных электролитов возможен гидролитический механизм обмена, в котором процесс также начинается с образования орто-формы. [8]
Как выше указывалось, для кислородного обмена в растворах часто предлагали гидролитический механизм, который хорошо объясняет большей частью наблюдаемое ускорение в присутствии кислот и увеличение способности к обмену с уменьшением силы кислоты, от которой происходит обменивающийся анион. Этот механизм не следует противопоставлять предлагаемому нами, так как его можно рассматривать как альтернативный путь распада орто-комплекса. [9]
То, что изомерные превращения ароматических сульфокислот действительно могут протекать по межмолекулярному гидролитическому механизму, не вызывает сомнений. Однако в концентрированной кислоте, особенно в моногидрате и олеуме, по мнению ряда исследователей, могут происходить и внутримолекулярные переходы сульфогруппы. [10]
Судя по имеющемуся, еще очень неполному, материалу для кислородного обмена характерен гидролитический механизм с участием иона гидроксила в качестве переносчика кислорода между водой и растворенным веществом. [11]
Для изученных оксианионов [4, 7, 9] изотопный обмен атомов кислорода можно всегда объяснить одним из указанных выше гидролитических механизмов, и обмен не наблюдается там, где этих механизмов нельзя было ожидать. [12]
Характер зависимости скорости пиролиза от конверсии указывает на равновероятный разрыв связей, идущий по гидролитическому механизму. [13]
Энергия активации для прямой реакции, равная 35 ккал / моль, должна иметь, по-видимому, гидролитический механизм. [14]
Полученные данные позволяют сделать заключение, что деструкция цепей целлюлозы и ее производных протекает в основном по гидролитическому механизму и сопровождается пониженной гемолитической деструкцией вследствие очень низкой концентрации макрорадикалов. [15]