Cтраница 1
Сво-боднорадикальный механизм был отвергнут из-за того, что трет-бутилкатехин, эффективный ингибитор свободнорадикальных реакций, неспособен ингибировать эту полимеризацию. [1]
Сво-боднорадикальный механизм ( 4) противоречит наблюдаемому полному сохранению конфигурации. [2]
Реакция полимеризации протекает по сво-боднорадикальному механизму с образованием стабильной эмульсии полимеров низкого молекулярного веса или олигомеров, содержащих около 8 % фосфора и 40 % брома. Полученный полимер содержит некоторое количество непредельных групп, способных к дальнейшей полимеризации на волокне при нагревании, что позволяет получить на ткани огнезащитный эффект, сохраняющийся после многократных стирок. [3]
Термическая деструкция дюлитетрафторэтилена протекает по сво-боднорадикальному механизму. Поскольку термическая деструкция в плохих проводниках тепла может быть локализована на поверхности путем быстрого нагревания, в поверхностном слое может образоваться высокая концентрация свободных радикалов при незначительной деструкции во всей массе. Этот метод был использован для синтеза привитых сополимеров стирола с политетрафторэтиленом. [4]
Реакции диацилперекисей с олефинами, протекающие по сво-боднорадикальному механизму, подробно изучены в процессах инициирования полимеризации, вулканизации и отверждения полимеров. [5]
Диены способны также присоединять гидриды фосфора по сво-боднорадикальному механизму. Строение этого соединения было доказано при помощи ИК-спектров и спектров ПМР. [6]
Реакции диацилперекисей с олефинами, протекающие по сво-боднорадикальному механизму, подробно изучены в процессах инициирования полимеризации, вулканизации и отверждения полимеров. [7]
![]() |
Изменение вязкости полигек-са. метиленадипамида при нагревании до 105. [8] |
Распад полимеров в этом случае также протекает по сво-боднорадикальному механизму. [9]
![]() |
Энергии диссоциации связей S-H, О - Н, С-S, С-О. [10] |
То, что расщепление S - Н по сво-боднорадикальному механизму идет легче, чем О - Н, объясняется именно малой величиной энергии диссоциации этой связи. [11]
Термическое алкилирование парафинов протекает, вероятно, по сво-боднорадикальному механизму. [12]
Результаты интерпретированы Расселом и Ламсоном [98] на основании реакции обмена металл - галоген, которая происходит по сво-боднорадикальному механизму. [13]
Наличие побочных реакций этого типа вместе с предварительными выводами, основанными на сопоставлении относительных реакционных способностей и эффектов замещения, полностью подтверждают одноэлектронный сво-боднорадикальный механизм. [14]
Особенностью триацилглицеринов, содержащих остатки ненасыщенных кислот, является способность окисляться кислородом воздуха по двойной связи. Этот процесс, протекающий по сво-боднорадикальному механизму, приводит к разрыву двойной связи и образованию в качестве продуктов окисления альдегидов и карбо-новых кислот с более короткой цепью. Появление таких веществ ухудшает органолептические свойства жиров. Особенно легко окисляются триацилглицерины, включающие остатки полиненасыщенных кислот - линолевой и линоленовой. [15]