Cтраница 1
Диазотаты, полученные описанным методом, представляют собой устойчивые, легко выделяемые соединения, не способные вступать в реакцию азосочетания. При обработке двумя эквивалентами сильных минеральных кислот они вновь образуют соли диазония. [1]
Диазотаты в противоположность солям диазония являются стабильными соединениями. [2]
Диазотаты существуют в двух стереоизомерных формах: син-диазотаты и анти-диазотаты. [3]
Диазотаты являются особой группой большого класса диазосоединений общей формулы Аг-N N-X, легко образую -, щихся при взаимодействии солей диазония с некоторыми анионами или иными нуклеофильными соединениями. [4]
Диазотаты - стабильные соединения, не способные вступать в реакцию азосочетания. Они используются в технике как источник получения солей диазония. [5]
Диазотаты ( их можно было бы называть и транс-ди-азотатами) получаются обработкой солей диазония концентрированными щелочами, иногда при энергичном нагревании. Их образование проходит через стадию диазогидрата и син - ( или 1 с -) диазотата. Диазотаты можно довольно легко выделить и отделить от раствора и даже высушить. Эти препараты могут храниться довольно долго и являются одной из форм стойких диазосоединений. Что касается ош-диазотатов, то, как было сказано выше, вследствие чрезвычайной лабильности выделение и техническое применение их затруднено. [6]
Диазотаты представляют собой гораздо более реакционно-способные соединения, чем онги-диазотаты. [7]
Диазотаты неактивны к сочетанию и значительно устойчивее диазониевых солей; при подкислении они снова превращаются в соли диазония. Диазотаты выпускали под названием нитрозамины. Поэтому в настоящее время нитрозамины не применяют. [8]
Диазотаты - стабильные соединения, неспособные вступать в реакцию азосочетания. Их используют в технике как источник получения солей диазокия - при действии кислот или света. [9]
Диазотаты в противоположность солям диазония являются стабильными соединениями. [10]
Диазотаты могут в щелочном растворе действовать окисляюще, превращая соли двухвалентного железа в соли трехвалентного, гидрохинон в хинон, спирты в альдегиды. Все химические факты, выдвигавшиеся против формулы Анжели, не противоречат данному выше изображению органического аниона с помощью мезомерных формул, учитывая характерную для этих веществ изменчивость. [11]
Диазотаты являются особой группой большого класса диазосоединений общей формулы Ar-N N-X, легко образующихся при взаимодействии солей диазония с некоторыми анионами или иными нуклеофильными соединениями. [12]
Диазотаты неактивны к сочетанию и значительно устойчивее диазоние-вых солей; при подкислении они снова превращаются в соли диазония. С точки зрения современных представлений название нитрозамин неудачно, так как нитрозаминами являются недиссоциированные соединения ArNHNO, таутомерные диазогидратам Ar-NN-ОН. [13]
Диазотаты ( нитрозамины), образовавшиеся при взаимодействии диазосоединений со щелочами, либо выпадают при охлаждении в осадок, либо выделяются с помощью высаливания. Вместо высушивания пасту после фильтрации обычно обезвоживают смешением с гигроскопичными солями, например безводным ацетатом натрия. [14]
Диазотаты - стабильные соединения, не способные вступать в реакцию азосочетания. Они используются в технике как источник получения солей диазония. [15]