Cтраница 3
Диазотат является цыс-изомером, аигы-диазотат - транс-изомером. При подкислении аиты-диазотат превращается в нитроз-амин, который далее образует диазогидрат и соль диазония. [31]
Диазотат исключительно гигроскопичен и под действием даже сильно охлажденного спирта легко переходит в диазозфир. [32]
Диазотат калия изомеризуют в изодиазотат и 5 г последнего вносят без охлаждения в раствор 24 г железосинеродистого калия и 4 г едкого кали в 200 CMS воды. [33]
Диазотат б-бром - аминопиридина, полученного действием амида атрия в среде абсолютированного диэтилового эфира на 5-бром - 2-аминопиридин, сочетают с резорцином в среде абсолютированного этанола. Бром-2 - аминопиридин получают броми-рованием 2-аминопиридина. [34]
Эти диазотаты способны сочетаться в спиртовом растворе с аминами и фенолами, образуя азокрасители. При действии на них кислотпроисходят диазореакции: например, с HJ они реагируют с выделением азота и образованием а-иодпиридина. [35]
Эти диазотаты способны сочетаться в спиртовом растворе с аминами и фенолами, образуя азокрасители. При действии на них кислотпроисходят лиазореахини: например, с HJ они реагируют с выделением азота и образованием а-иодпирн. [36]
Поскольку диазотаты обладают формальной двойной связью, то можно было ожидать, что они способны к геометрической изомерии, определяемой взаимным положением групп Аг и О относительно двойной связи. [37]
Поскольку диазотаты обладают формальной двойной связью, то можно было ожидать, что они способны к геометрической изомерии, определяемой взаимным положением групп Аг и 0 - относительно двойной связи. [38]
Подкисление раствора диазотата приводит к смещению реакции влево и быстрому образованию катиона диазония. Однако если раствор диазотата оставить стоять ( или в некоторых случаях нагреть со щелочью), то он превращается в более стабильную соль того же состава, которая при подкислении лишь очень медленно переходит в соль диазония, причем эта, реакция идет через промежуточное образование нитрозамина. [39]
Подкисление раствора диазотата приводит к смещению реакции влево и быстрому образованию катиона диазония. Однако, если раствор диазотата оставить стоять или в некоторых случаях нагреть, то он превращается в более стабильную соль того же состава, которая при подкислении лишь медленно переходит в соль диазония, причем эта реакция идет через промежуточное образование нитрозамина. [40]
Для получения диазотата используют также амид натрия [156, 157], но это вызывает ряд неудобств, первое из которых - взрывчатость реагента. [41]
Легко образуют диазотаты и достаточно устойчивы в этой форме ди-азосоединения, содержащие в ароматических ядрах ЭА-заместители ( и атомы галогенов), особенно в орто - и пара-положениях к диазогруппе. Превращение таких диазосоединений в диазотаты при действии едких щелочей происходит быстро уже на холоду ( 10 - 15 С), а при действии карбонатов щелочных металлов - несколько медленнее, при нагревании до 40 - 50 С, причем образующиеся диазотаты устойчивы. При отсутствии ЭА-заместителей ( и атомов галогенов), а также при наличии ЭД-заместителей превращение солей диазония в диазотаты осуществляется значительно труднее. В этих случаях требуется применение более концентрированных растворов едких щелочей и более высокие температуры, до 70 - 100 С, а для ряда диазосоединений-до 140 - 150 С. [42]
Подкисление раствора диазотата приводит к смещению реакции влево и быстрому образованию катиона диазония. Однако, если раствор диазотата оставить стоять или в некоторых случаях нагреть, то он превращается в более стабильную соль того же состава, которая при подкислении лишь медленно переходит в соль диазония, причем эта реакция идет через промежуточное образование нитрозамина. [43]
Для получения диазотата используют также амид натрия [156, 157], но это вызывает ряд неудобств, первое из которых - взрывчатость реагента. [44]
При нагревании диазотата со щелочью до 130 он теряет способность сочетаться с В-нафтолом и превращается в стабильную соль. Из хлористого р-нитрофснилдиазония можно получить стойкий диазотат при более низкой температуре. [45]