Cтраница 1
Карбаминовокислый аммоний был найден случайно в парособи-рательных трубах сахарных фабрик. [1]
Карбаминовокислый аммоний встречается в виде обычной примеси в углекислом аммонии. [2]
Карбаминовокислый аммоний, H2N - СО - О - NH4, при нагревании переходит в мочевину. [3]
Аммонолиз карбаминовокислого аммония в живом организме идет в присутствии особых катализаторов при обычных, температурах. В технике реакцию ведут грубее ( при нагревании и под давлением) для того, чтобы легколетучие участники процесса не ушли из круга химического взаимодействия. [4]
А так как карбаминовокислый аммоний получается непосредственным действием углекислого газа на аммиак, очевидно, мочевину можно получить нагреванием в автоклавах до 150 углекислого газа с аммиаком. [5]
Из солей наиболее доступен карбаминовокислый аммоний. [6]
В результате термической диссоциации карбаминовокислого аммония при атмосферном давлении образуются газообразные продукты. [7]
В техническом углекислом аммонии всегда содержится карбаминовокислый аммоний. Соли щелочноземельных металлов карбаминовой кислоты - карбаматы, растворимы в воде в отличие от карбонатов. [8]
Достаточно дать вскипеть раствору для превращения карбаминовокислого аммония в карбонат аммония, а затем дать постоять над маленьким пламенем минут 10 - 15-что необходимо для превращения СаСО3 в крупнокристаллическое состояние. [9]
Во время реакции в холодильнике оседает небольшое количество карбаминовокислого аммония, что может вызвать закупорку. Поэтому осадок в холодильнике следует время от времени удалять, проталкивая его вниз стеклянной трубкой, плотно - входящей в холодильник. Газы, выделяющиеся при падении твердого карба-миновокислого аммония в горячую жидкость, улетучиваются через трубку. [10]
![]() |
График зависимости.| Выходные кривые ионов Na ( 1 и NH ( 2 при адсорбции из раствора углекислого аммония на натриевой форме катионита - вофатита KPS-200 с 8 % дивинил-бензола. [11] |
Продажный углекислый аммоний представляет собой смесь бикарбоната и карбаминовокислого аммония. [12]
В водных растворах карбоната аммония также образуется небольшое количество карбаминовокислого аммония; поскольку кальциевые и бариевые соли карбаминовой кислоты растворимы, их можно использовать для отделения от карбоната. [13]
При этом происходит также частичное разложение карбоната с образованием карбаминовокислого аммония и воды. [14]
В водных растворах карбоната аммония также образуется небольшое количество карбаминовокислого аммония; поскольку кальциевые и бариевые соли карбаминовой кислоты растворимы, их можно использовать для отделения от карбоната. [15]