Карбаминовокислый аммоний
Cтраница 2
 |
Схема получения карбамида. [16] |
Многочисленными физико-химическими исследованиями было установлено, что карбамид образуется из карбаминовокислого аммония. [17]
Выделившийся аммиак снова реагирует с углекислым газом на поверхности жидкости с образованием карбаминовокислого аммония, и процесс повторяется. [18]
Товарный углекислый аммоний представляет собой смесь карбоната и бикарбоната аммония с примесью карбаминовокислого аммония. [19]
При карбонизации аммиачного рассола в растворе образуется несколько углеаммиачных солей: карбонат аммония, бикарбонат аммония и карбаминовокислый аммоний. [20]
Синтез карбамида, осуществляемый в настоящее время на химических заводах, протекает в две стадии: первая - взаимодействие аммиака и углекислоты с образованием продукта присоединения - карбаминовокислого аммония. [21]
Ввиду этого она является постоянной примесью к продажному углекислому аммонию, применяемому в качестве реактива в аналитической химии. Свежий водный раствор карбаминовокислого аммония не дает осадка с солями кальция. При стоянии водного раствора карбаминовокислый аммоний присоединяет воду с образованием углекислого аммония, осаждающего соли кальция. [22]
Поместить в тигель кусочек карбаминовокислого аммония величиной с горошину и осторожно прогреть на водяной бане до полного завершения реакции. [23]
 |
Автоклав со свинцовой футеровкой для синтеза карбамида. [24] |
Газообразная двуокись углерода подается компрессором 4 в нижнюю часть автоклава. Благодаря тепловому эффекту реакций образования карбаминовокислого аммония и карбамида [ около 130 ккал на 1 кг CO ( NH2) 2 ] температура в автоклаве достигает 160 - 170 при давлении 150 - 200 ахи и выше. Жидкий плав, состоящий в основном из карбамида, углекислых солей аммония и воды, через редукционный клапан переходит из автоклава в дестилляционную колонну 5, работающую при атмосферном давлении. Путем подачи в нижнюю часть колонны пара карбамид отделяется от непрореагировавшего карбаминовокислого аммония, который разлагается, регенерируя аммиак и двуокись углерода. Аммиак и двуокись углерода могут быть возвращены в процесс синтеза. Раствор карбамида в воде вытекает из дестилляционной колонны. [25]
Присоединением аммиака к двуокиси углерода получают карбаминовокислый аммоний ( стр. [26]
К раствору исследуемого вещества прибавляют хлористого аммония и столько аммиака, чтобы оставался явственный запах последнего. Затем осаждают карбонатом аммония при нагревании, которое необходимо для превращения карбаминовокислого аммония в карбонат аммония. [27]
Карбангидраза получена ( 1942) в виде кристаллов, растворимых в абсолютном спирте и содержащих 0 2 % цинка в качестве активной группы. Этот фермент катализирует также растворение углекислого кальция в слабых кислотах и способствует переходу карбаминовокислого аммония в углекислый. [28]
В цехе выделения бутадиена также корродирует стальная аппаратура на участке отгонки аммиака из аммиачной воды. О значительном содержании углекислого газа свидетельствует отложение на флегмовом трубопроводе отгонной колонны осадка карбаминовокислого аммония. На этом участке производства, как и в охлаждающих скрубберах, упомянутых выше, коррозия могла бы быть существенно снижена, если бы газ подвергался щелочной очистке. [29]
Ослабление химической энергии сложного основания может произойти также от вступления кислотных групп в его частицу. Наиболее замечательные соединения этого рода были открыты Гердесом [97] и Дрекселем электролизом переменными токами растворов углекислого или карбаминовокислого аммония при употреблении платиновых электродов. [30]
Страницы: 1 2 3