Cтраница 1
Коричнокислый аммоний осаждает скандий в виде соединения непостоянного состава. [1]
Коричнокислый аммоний [ 372, 372а ] осаждает из слабокислых растворов солей бериллия основную соль СеН5СН СН - - СОО-ВеОН, нерастворимую в разбавленном горячем растворе осадителя, спирте и эфире. Образующаяся основная соль бериллия устойчива к нагреванию до 200 С. В последнем случае осадок отстаивается около 4 час. Сульфаты препятствуют полноте осаждения вследствие образования основных сульфатов. [2]
Коричнокислый аммоний осаждает скандий в виде соединения непостоянного состава. [3]
Коричнокислый аммоний осаждает из слабокислых растворов ( рН 5 - т - 5 1) железо и алюминий в виде основных коричнокислых солей, тогда как марганец остается в растворе в виде комплексных солей. [4]
Раствор коричнокислого аммония: 25 г чистой коричной кислоты смешивают с 80 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают до получения однородной массы. [5]
Осаждение бериллия коричнокислым аммонием было проведено И. Дема [43], который показал возможность отделения таким путем бериллия от ряда металлов, в частности, от марганца и никеля; что же касается кобальта и цинка, то данных по их отделению в цитированной работе нет. Относительно состава выделяющегося соединения бериллия автор указывает, что вследствие неоднородности осадка его необходимо прокаливать до окиси бериллия. [6]
Осаждение скандия коричнокислым аммонием, видимо, никем изучено не было, так как в литературе DO этому вопросу указаний нет. Необходимо было исследовать поведение скандия при осаждении коричнокислым аммонием и установить возможность его отделения таким путем от двухвалентных металлов. [7]
При осаждении коричнокислым аммонием величина рН раствора устанавливается около 5 0 - 5 3; элементы, указанные в табл. 1, осаждаются при этом количественно, но разделение их таким путем в этих условиях невозможно. [8]
Осаждение бериллия коричнокислым аммонием было проведено И. Дема [43], который показал возможность отделения таким путем бериллия от ряда металлов, в частности, от марганца и никеля; что же касается кобальта и цинка, то данных по их отделению в цитированной работе нет. Относительно состава выделяющегося соединения бериллия автор указывает, что вследствие неоднородности осадка его необходимо прокаливать до окиси бериллия. [9]
При осаждении коричнокислым аммонием величина рН раствора устанавливается около 5 0 - 5 3; элементы, указанные в табл. 1, осаждаются при этом количественно, но разделение их таким путем в этих условиях невозможно. [10]
Коричная кислота или коричнокислый аммоний количественно осаждают галлий в виде плотного осадка смеси солей ( СбН5СН: CHCOO) 2GaOH и С6Н5СН: CHCOO Ga ( OH) 2) ( - 4: 1) из слабокислых растворов при нагревании. В присутствии избытка реагента образуется растворимое аммонийное производное основного коричнокислого галлия. [11]
Реактивом служит раствор коричнокислого аммония, примерно 5 % - ный по коричной кислоте. Церий должен быть трехвалентным. [12]
Реактивом служит раствор коричнокислого аммония, примерно 5 % - ный по коричной кислоте. [13]
Опыты по осаждению урана коричнокислым аммонием были поставлены в условиях, указанных в разделе Практические указания ( стр. [14]
Как показали наши исследования, коричнокислый аммоний из слабокислого раствора при нагревании количественно осаждает железо, алюминий, хром, титан, цирконий, торий, индий, галлий, бериллий, уран, скандий, редкоземельные элементы и иттрий в виде основных и средних коричнокислых солей. При этом - марганец, никель, кобальт, цинк, кальций и магний остаются в растворе и могут быть отделены от указанных выше металлов. Более ранние исследования [21-24] показали, что цирконий и торий количественно осаждаются коричной кислотой из более кислого раствора; это позволяет успешно отделять указанные элементы от других металлов третьей аналитической группы, sa исключением железа, титана и хрома. [15]