Cтраница 2
Из слабокислого раствора при нагревании коричнокислый аммоний количественно осаждает цирконий в виде белого хлопьевидного осадка. В отличие от коричнокислого титана коричнокислый цирконий сравнительно легко подвержен гидролизу и, видимо, поэтому не образует нормальной четырехзамещенной соли. Для установления состава осадки циркония были отфильтрованы через стеклянные фильтры, промыты промывной жидкостью, затем два раза спиртом н высушены при 110 С. [16]
Как показали наши исследования, коричнокислый аммоний из слабокислого раствора при нагревании количественно осаждает железо, алюминий, хром, титан, цирконий, торий, индии, галлий, бериллий, уран, скандий, редкоземельные элементы и иттрий в виде основных и средних коричнокислых солей. При этом марганец, никель, кобальт, цинк, кальций и магний остаются в растворе и могут быть отделены от указанных выше металлов. Более ранние исследования [21-24] показали, что цирконий и торий количественно осаждаются коричной кислотой из более кислого раствора; это позволяет успешно отделять указанные элементы от других металлов третьей аналитической группы, ва исключением железа, титана и хрома. [17]
Из слабокислого раствора при нагревании коричнокислый аммоний количественно осаждает цирконий в виде белого хлопьевидного осадка. В отличие от коричнокислого титана коричнокислый цирконий сравнительно легко подвержен гидролизу и, видимо, поэтому не образует нормальной четырехзамещенной соли. Для установления состава осадки циркония были отфильтрованы через стеклянные фильтры, промыты промывной жидкостью, затем два раза спиртом и высушены при 110 С. [18]
Присутствие хлористого аммония понижает диссоциацию коричнокислого аммония и тем самым уменьшает растворяющее действие избытка реактива. При этом, хотя нагревание раствора до кипения и приводит к гидролизу, все же количественных результатов достичь не удается. [19]
Реактивом для осаждения служит раствор коричнокислого аммония приблизительно 5 % - ный по коричной кислоте. [20]
Реактивом для осаждения служит раствор коричнокислого аммония, примерно 5 % - ный по коричной кислоте. Осаждение можно вести из азотнокислых и солянокислых растворов; если присутствует четырехвалентный церий, то его восстанавливают до трехвалентного. [21]
В качестве реактива применяют раствор коричнокислого аммония, - 5 % - ный по коричной кислоте ( приготовление см. стр. [22]
Присутствие хлористого аммония понижает диссоциацию коричнокислого аммония и тем самым уменьшает растворяющее действие избытка реактива. При этом, хотя нагревание раствора до кипения и приводит к гидролизу, все же количественных результатов достичь не удается. [23]
Реактивом для осаждения служит раствор коричнокислого аммония приблизительно 5 % - ный по коричной кислоте. [24]
Мы установили, что раствор коричнокислого аммония ( 5 % - ный по коричной кислоте) при прибавлении к горячему слабокислому раствору хлорида или нитрата скандия количественно осаждает его в виде белого мелкокристаллического осадка. Присутствие хлорида, яжтрата и сульфата аммония осаждению не мешает, только в последнем случае происходит небольшая задержка выделения осадка в начале осаждения. Это явление объясняется тем, что скандий образует с сульфатами комплексные соединения. Таким образом, при осаждении скандия оричнокислым аммонием из растворов, содержащих сульфаты, вследствие образования комплексов начало осаждения задерживается до тех пор, пока прибавленного реактива будет достаточно для смещения равновесия в сторону образования коричиокиелого скандия. [25]
Реактивом для осаждения служит раствор коричнокислого аммония, примерно 5 % - ный по коричной кислоте. Осаждение можно вести из азотнокислых и солянокислых растворов; если присутствует четырехвалентный церий, то его восстанавливают до трехвалентного. [26]
В качестве реактива применяют раствор коричнокислого аммония, - 5 % - ный по коричной кислоте ( приготовление см. стр. [27]
Торий в этих условиям осаждается коричнокислым аммонием также количественно в виде белого творожистого осадка. [28]
Торий в этих условиях осаждается коричнокислым аммонием также количественно в виде белого творожистого осадка. [29]
Соединение практически нерастворимо в разбавленном горячем растворе коричнокислого аммония, спирте и эфире. Основная соль термически устойчива, нагревание до 200 С не вызывает ее разложения. Для установления состава выделенное соединение было отфильтровано через стеклянный фильтрующий тигель, промыто горячим разбавленным раствором коричнокислого аммония, затем для удаления последнего - спиртом и высушено при 110 С в течение часа. Аналогичные данные были получены при высушивании этого соединения в вакуум-эксикаторе после промывки спиртом и эфиром. [30]