Cтраница 1
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, гидрохинон в хинон, спирты в альдегиды. Это обстоятельство подтверждает, что нормальные диазотаты являются Л - окисями. [1]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон в MIHOH, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются N-окисями. [2]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон в хинон, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются N-окисями. [3]
Нормальные диазотаты способны к реакции азосочетания, изодиазотаты - не способны. Лабильные диазотаты, или нормальные, а также диазо-гидрат до сих пор никому не удалось выделить. [4]
В реакцию с мышьяковистой кислотой вступают только нормальные диазотаты, растворы изодиазотатов ведут себя совершенно индифе-рснтно. Соль р-нитробензолдиазония дает только маленький выход нитробензола. [5]
Очень важно, что в противоположность цзо-диазотатам нормальные диазотаты так же способны к азосочетанию, как и соли диазо-ния. [6]
Как уже отмечалось выше, кислоты, соответствующие нормальным диазотатам - нормальные арилдиазокислоты, не могут быть выделены как таковые. В некоторых случаях, например в случае n - хлорпроизводного, при подкислении раствора нормального диазотата уксусной кислотой получаются диазоокиси ( диазоангидриды), безусловно образующиеся из двух молекул нормальной диазокислоты в результате отщепления воды; поэтому им приписываются формулы ArNNONNAr. Эти соединения представляют собой крайне взрывчатые порошки желтого цвета, которые вследствие их взрывчатости трудно анализировать. [7]
Как уже отмечалось выше, кислоты, соответствующие нормальным диазотатам - нормальные арилдиазокислоты, не могут быть выделены как таковые. В некоторых случаях, например в случае п-хлорпроизводыого, при подкислении раствора нормального диазотата уксусной кислотой получаются диазоокиси ( диазоангидриды), безусловно образующиеся из двух молекул нормальной диазокислоты в результате отщепления воды; поэтому им приписываются формулы ArNNONNAr. Эти соединения представляют собой крайне взрывчатые порошки желтого цвета, которые вследствие их взрывчатости трудно анализировать. [8]
Щелочные изодиазотаты более устойчивы и менее реакцион-носпособны, чем нормальные диазотаты. [9]
Диазоангидриды, которые можно получать и путем обработки диазониевой соли полуэквивалентом едкой щелочи36, представляют собой желтые сильно взрывчатые вещества, реагирующие как нормальные диазотаты, в которые они превращаются под действием щелочи. [10]
Характерной реакцией, применяющейся для отличия нормальных диазотатов от изодиазотатов, является сочетание с фенолами или третичными аминами. Только нормальные диазотаты вступают в эту реакцию. При обработке минеральными кислотами как нормальные диазотаты, так и изодиазотаты превращаются в исходную диазониевую соль. [11]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, гидрохинон в хинон, спирты в альдегиды. Это обстоятельство подтверждает, что нормальные диазотаты являются Л - окисями. [12]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон в MIHOH, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются N-окисями. [13]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон в хинон, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются N-окисями. [14]
Другие исследователи также придерживаются аналогичных представлений, основанных главным образом на резком различии ультрафиолетовых спектров поглощения этих соединений. Результаты измерений, проведенных Светославским, показали, что изодиазотаты обладают большим запасом энергии, чем нормальные диазотаты. [15]