Механодеструкция - полимер
Cтраница 1
Механодеструкция полимера в присутствии двух или нескольких мономеров приводит к образованию привитых или блоксополимеров, в которых привитая цепь представляет собой обычный статистический сополимер. [1]
Механодеструкция полимеров сопровождается обычно выделением летучих продуктов, регистрируемых хрома-тографическим и масс-спектрометрическим методами. Для механодеструкции некоторых полимеров характерны реакции передачи нейтрона и распада вторичных радикалов. При упругом деформировании полимера вероятность распада вторичных радикалов увеличивается, появляется возможность развития деструкции по цепному механизму. [2]
При механодеструкции полимеров преимущественно разрушаются наиболее лабильные звенья в структуре, причем это разрушение может сопровождаться изменением химического состава полимеров. Креме того, уменьшается содержание азотсодержащих компонентов, осаждаемых трихлоруксусной кислотой. [3]
При механодеструкции полимеров преимущественно разрушаются наиболее лабильные званья в структуре, причем разрушение может сопровождаться изменением химического состава полимеров. Кроме того, уменьшается содержание азотсодержащих компонентов, осаждаемых трихлоруксуоной кислотой. [4]
При исследовании механодеструкции полимеров в растворе предполагается, что скорость деструкции пропорциональна молекулярной массе в степени ( т 1) к что Miim вообще не существует. [5]
 |
Устройство для создания изгибных дефррмаций полимерных образцов. [6] |
Большинство исследований продуктов механодеструкции полимеров масс-спектрометрическим методом осуществлялось при растяжении образцов, однако используются и другие методы деформирования полимера. [7]
Что касается температурного коэффициента механодеструкции полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, то данные рис. 52 свидетельствуют о его незначительной величине для самых разнообразных полимеров. Но и здесь имеются некоторые особенности, связанные с их химической природой. Это можно объяснить тем, что желатин, хотя остается в стеклообразном состоянии во всем этом интервале температур, все же при нэких температурах, порядка - 70 С, претерпевает существенное изменение механических свойств. [8]
 |
Силовая зависимость скорости выхода летучих молекулярных продуктов для нагруженного полистирола ( образец с трещиной при комнатной температуре. [9] |
Говоря об изучении кинетики механодеструкции полимеров методом масс-спектрометрии, уместно коротко остановиться и на результатах изучения этим же методом кинетики термодеструкции. Напомним, что именно сопоставление энергии активации макроскопического разрушения ( из измерения долговечности) с энергией активации термодеструкции приводило ( см. выше, гл. II) к заключению о том, что в основе механического разрушения лежат акты термофлуктуационного распада макромолекул, аналогичные актам распада тех же молекул при термодеструкции. [10]
Что касается температурного коэффициента механодеструкции полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, то данные рис. 69 свидетельствуют о его незначительной величине для самых разнообразных полимеров. Но и здесь имеются некоторые особенности, связанные с их химической природой. Это можно объяснить тем, что желатин, хотя остается в стеклообразном состоянии во всем интервале температур, все же при низких температурах, порядка - 70 С, претерпевает значительное изменение механических свойств. [11]
Исследование процессов термо - и механодеструкции полимеров с-применением масс-спектрометров. [12]
Это в известной степени оправдывается при механодеструкции полимеров. [13]
Отщепление низшмолекулярных продуктов является побочным процессом при механодеструкции полимеров. [14]
Отщепление нвзкомолекуляряых продуктов является побочным процессом при механодеструкции полимеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4