Cтраница 2
Семя - это конечный результат роста и развития растения, включая развитие пыльцы и зародышевого мешка ( мужского и женского гаметофитов), опыление, оплодотворение и процесс созревания. [16]
У большинства растений, имеющих тришюиды только в потомстве тетраплоидов, зародыш занимает всю полость зародышевого мешка, вытесняя почти весь эндосперм и перисперм. Эндосперм полностью потребляется зародышем, и питательные вещества накапливаются в семядолях зародыша. [17]
В связи с тем, что ячмень является самоопылителем, процесс формирования генеративных тканей, образования фертильной пыльцы и созревания клеток зародышевого мешка обычно завершается перед наступлением фазы выколашивания. [18]
Метод гибридизации основан на том, что при оплодотворении относительно неродственного материнского растения движение мужских гамет бывает затруднено в чужеродной среде зародышевого мешка. Одна из них может погибнуть, не достигнув яйцеклетки. Однако яйцеклетка обладает определенной способностью, зависящей от наследственности, к самостоятельному развитию под влиянием одних лишь химических веществ, привнесенных в зародышевый мешок пыльцевой трубкой. Если другая гамета нормально объединится с вторичным ядром зародышевого мешка и обеспечит жизнеспособный эндосперм, то из неоплодотворенной яйцеклетки разовьется гаплоидный зародыш. [19]
Полового созревания - от начала развития генеративных тканей и заложения в них зачатков цветков до полного развития пестиков и тычинок, формирования зародышевого мешка и пыльцевых зерен. [20]
Зародышевый мешок растет, а его ядро многократно делится путем митоза, пока не образуется восемь ядер, по четыре на каждом конце зародышевого мешка. [22]
После того как образовалось исходное три-плоидное ядро эндосперма, начинается быстрое деление ядер, которое, однако, не сопровождается образованием клеточных перегородок, так что зародышевый мешок оказывается выстланным по периферии тонким слоем цитоплазмы с множеством свободных ядер. Этот периферический слой ядер развивается в алейроновый слой. Приблизительно через 2 дня после оплодотворения между ядрами начинают возникать клеточные перегородки. [23]
Из пяти оставшихся ядер три образуют клетки-антиподы, располагающиеся на заднем конце зародышевого мешка, тогда как остальные два ядра - полярные ядра - остаются лежать посредине зародышевого мешка. Как это ни странно, но, как правило, два полярных ядра сливаются, образуя центральное ядро, которое, следовательно, содержит вдвое больше хромосом, чем другие ядра зародышевого мешка. [24]
Различные соотношения плоидности у близнецов объясняются, с одной стороны, многократным оплодотворением зародышевого мешка несколькими пыльцевыми трубками, и, с другой стороны, возможностью развития наряду с яйцеклеткой также и других, клеток зародышевого мешка, прежде всего - синергид. По данным Мюнтцинга ( 1963), изучившего 2201 близнецовое растение 16 видов, гаплоидными оказались 11 растений 6 видов ( пшеница, ячмень, тимофеевка, ежа сборная, мятлик луговой и картофель); 77 растений были триплоидами, остальные диплоидами. Частота появления близнецов зависит от рецессивных генов и очень различна у разных видов и линий, так же как и частота гаплоидов среди близнецов. У хлопчатника гаплоиды встречаются в большинстве близнецовых пар, у картофеля или сахарной свеклы редко - единицы на сотню или тысячу близнецов. [25]
При специальных морфофизиологических и селекционно-генетических исследованиях ( например, установление коррелятивной связи между степенью развития яйцеклетки в зародышевом мешке и внешними размерами и окраской пыльников, появлением антоциановой окраски соцветий и междоузлий) проводят анализ дифференциации зародышевого мешка. [26]
Как указано, хромосомные нехватки, затрагивающие определенные локусы, могут быть обнаружены или в эндосперме, или в растениях Рг; при действии рентгеновых лучей, как и следовало ожидать, они возникают приблизительно с одинаковой частотой, поскольку нет оснований предполагать различие в чувствительности между двумя идентичными ядрами-спермиями, одно из которых сливается с ядром яйцеклетки, а другое - с вторичным ядром зародышевого мешка. [27]
Зародышевый мешок - зародышевый мешок и мегаспора, из которой он развивается, представляют собой гаплофазу в развитии женского гаметофита у цветковых растений. Чаще всего зародышевый мешок содержит 8 ядер, 3 из которых находятся в одном конце зародышевого мешка и образуют яйцевой аппарат, состоящий из яйцеклетки и двух синергид. Три клетки в противоположном конце зародышевого мешка называют клетками-антиподами. [28]
Мегаспора - у цветковых растений одна из четырех тетрадных клеток, которые образуются в результате мейоза в материнской клетке мегаспоры в семяпочке. Одна из мегаспор дает впоследствии зародышевый мешок. [29]
В типичных случаях только одна из этих мегаспор развивается в зародышевый мешок, а остальные три дегенерируют. В различных группах цветковых растений зародышевый мешок развивается по-разному, однако, как правило, при этом происходит три последовательных митоза, в результате чего в зародышевом мешке образуется восемь ядер. Как показано на фиг. [30]