Зародышевый мешок
Cтраница 3
Пыльцевые зерна, попав на рыльце пестика, поглощают воду, сахара и другие питательные вещества и образуют трубку. Трубка буквально прорастает в пестик до зародышевого мешка. Пыльцевая трубка проникает в зародышевый мешок, где одна мужская гамета соединяется с яйцеклеткой, образуя зиготу. После мито-тического деления зигота становится зародышем будущего семени. Вторая мужская гамета сливается с двумя полярными ядрами и образует эндосперм. Этот процесс известен как двойное оплодотворение. [31]
Это, очевидно, связано с тем, что зародышевый мешок скрыт внутри удлиненного основания пестика. Материнская клетка мегаспоры, возникшая в специализированной зоне завязи, называемой семяпочкой, путем мейотического деления образует четыре гаплоидные клетки. Из этих четырех гаплоидных клеток три дегенерируют. [32]
Цитоэмбриологические исследования дают основания заключить, что образование нормальных триплоидных семян или гибель гибридных зародышей связаны с ролью эндосперма в процессе формирования семени. Разделение автотетраплендов на три группы определяется особенностями изменения элементов зародышевого мешка при развитии зародыша. В первой группе растений, образующей триплоидные гибриды при реципрокных скрещиваниях, зародыш в процессе формирования полностью поглотает эндосперм и занимает большую часть семени. Запасные питательные вещества находятся в перисперме, образованной из клеток нуцеллуса семяпочки. [33]
У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно большое число материнских клеток пыльцы ( фиг. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток - вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится; генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев; каждое из них локализуется в отдельной клетке ( фиг. Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [34]
Облучение может вызывать генетический эффект в любом из двух ядер-спермиев. Доминантная деталь, возникшая в том спермин, который сливается с вторичным ядром зародышевого мешка, дает в результате маленькое семечко, имеющее нормальный эмбрион, но ненормальный эндосперм. Доминантная леталь, возникшая в том спермин, который сливается с ядром яйцеклетки, приводит к возникновению семени без зародыша, что удается обнаружить при просмотре семян. [35]
Зародышевый мешок - зародышевый мешок и мегаспора, из которой он развивается, представляют собой гаплофазу в развитии женского гаметофита у цветковых растений. Чаще всего зародышевый мешок содержит 8 ядер, 3 из которых находятся в одном конце зародышевого мешка и образуют яйцевой аппарат, состоящий из яйцеклетки и двух синергид. Три клетки в противоположном конце зародышевого мешка называют клетками-антиподами. [36]
По данным А. В. Константинова, при температуре воздуха выше 10 пыльца яблони прорастает через 4 - б часов после ее нанесения на рыльце, а через 36 - 40 часов происходит оплодотворение яйцеклетки. При холодной погоде ( ниже 10) темп роста пыльцевой трубки замедляется и она достигает зародышевого мешка только спустя 80 - 240 часов после опыления. В большинстве случаев яблоня цветет в теплые дни с температурой воздуха 15 и выше. Цветение обычно бывает растянутым: между распусканием центрального и боковых цветков одного и того же соцветия проходит несколько дней. К тому времени, когда раскрываются боковые цветки, центральные цветки успевают оплодотвориться. А именно они и дают наиболее ценные плоды, сохраняющиеся до съемной зрелости, тогда как из боковых цветков образуется главным образом резервная завязь. Эту резервную завязь дерево постепенно сбрасывает. Поэтому при нормировке цветков следует сохранить центральные цветки и уничтожить как можно больше боковых. Из этих соображений опрыскивание проводится через 1 - 2 дня после массового раскрытия боковых цветков. [37]
Две полярные клетки в центре зародышевого мешка станут в конце концов частью эндосперма. Функции двух клеток ( синергид), сопровождающих яйцеклетку, или трех клеток ( антиподы) на другом конце зародышевого мешка пока не ясны. [38]
 |
Самец роющей осы, пытающийся копулировать с цветком офриса пчелоносного, который он принял за осу-самку. [39] |
В отличие от спермиев низших растений они неподвижны и могут добраться до женской гаметы, находящейся в зародышевом метпке семязачатка, только с помощью пыльцевой трубки. Пыльцевая трубка проникает в семязачаток через микропиле, ее ядро дегенерирует, а кончик трубки разрывается, высвобождая мужские гаметы вблизи зародышевого мешка, в который они и проникают. [40]
Как правило, это достигается таким изменением мейоза, в результате которого не происходит уменьшения числа хромосом наполовину; в других случаях нормальный гаплоидный зародышевый мешок дегенерирует и замещается одним или несколькими зародышевыми мешками, развивающимися из соматических клеток семяпочки без мейоза ( фиг. [41]
На этом этапе развития растению особенно необходимы определенная продолжительность освещения, интенсивность и качество света, хорошая обеспеченность влагой. Растения лучше развиваются при менее высоких температурах, снижение температуры до 15, 16 значительно ускоряет процессы формирования пыльцевых зерен и особенно благоприятно влияет на дифференциацию зародышевого мешка. Слишком высокие температуры в сочетании с низкой относительной влажностью воздуха и дефицитом влаги в почве приводят к деформации пыльцевых зерен и недоразвитию зародышевого мешка. [42]
Из пяти оставшихся ядер три образуют клетки-антиподы, располагающиеся на заднем конце зародышевого мешка, тогда как остальные два ядра - полярные ядра - остаются лежать посредине зародышевого мешка. Как это ни странно, но, как правило, два полярных ядра сливаются, образуя центральное ядро, которое, следовательно, содержит вдвое больше хромосом, чем другие ядра зародышевого мешка. [43]
У высших растений удобным объектом для изучения межаллельных взаимодействий является локус S, определяющий признак самонесовместимости. Под самонесовместимостью понимают неспособность пыльцы отдельного растения произвести самооплодотворение, вследствие того, что либо пыльца не способна прорасти на рыльце, либо пыльцевые трубки, начав рост, прекращают его, не достигнув зародышевого мешка. [44]
Пыльцевые зерна, попав на рыльце пестика, поглощают воду, сахара и другие питательные вещества и образуют трубку. Трубка буквально прорастает в пестик до зародышевого мешка. Пыльцевая трубка проникает в зародышевый мешок, где одна мужская гамета соединяется с яйцеклеткой, образуя зиготу. После мито-тического деления зигота становится зародышем будущего семени. Вторая мужская гамета сливается с двумя полярными ядрами и образует эндосперм. Этот процесс известен как двойное оплодотворение. [45]
Страницы: 1 2 3 4