Cтраница 2
Изучение физико-химических свойств стекол, связанных с миграцией катионов, показывает, что подвижность катионов снижается при уменьшении содержания щелочных оксидов в стекле. В первом приближении коэффициент диффузии щелочного катиона в стекле экспоненциально уменьшается при уменьшении концентрации щелочного оксида и при экстраполяции на нулевое его содержание дает значение коэффициентов диффузии того же порядка, что и в электро-наплавленном кварцевом стекле. [16]
Одной из причин стабилизующего влияния матрицы на цеолит является миграция катионов. Согласно данным [28], катионы натрия имеют тенденцию равномерно распределяться между цеолитом и матрицей при высокотемпературной обработке. Обычно IB цеолитном компоненте катализатора содержится больше катионов натрия чем в матрице из-за описанной выше трудности их замещения из мест Si цеолита. При высокотемпературной обработке катионы натрия мигрируют из цеолитного компонента в матрицу, а снижение содержания катионов Na способствует повышению стабильности структуры цеолита, что в свою очередь обеспечивает более высокую активность цеол итсодержащнх катализаторов по сравне -, нию с чистым цеолитом. [17]
Это указывает на то, что удаление ( вследствие миграции катионов) стабилизатора из тридимита вызывает разрушение его структуры с переходом в другие модификации. Приведенные опыты с электролизом указывают, что тридимит может существовать только в присутствии стабилизаторов его структуры. [18]
Одной из причин стабилизирующего влияния матрицы на цеолит является миграция катионов. Известно, что катионы натрия при высокотемпературной обработке, особенно в присутствии водяного пара, имеют тенденцию распределяться между неолитом и матрицей. Обычно в цеолите содержится больше катионов Na, чем в матрице, из-за описанной выше трудности их замещения из мест Si, центра. При высокотемпературной парообработке катионы Na мигрируют из цеолита в матрицу. [19]
Существование слоя кислородных атомов с большим зарядом может вызвать миграцию катионов в этот слой, так что он будет состоять из двух отдельных частей, т.е. создастся ситуация, подобная описанной в разд. [20]
![]() |
Зависимость интенсивности полос поглощения гидроксильных групп в спектре магний-декатионированных цеолитов Y от температуры прогревания образцов.. [21] |
Закономерности изменения ин-тенсивностей полос ОН-групп лучше согласуются с предположением о миграции катионов. [22]
![]() |
Направление токов диффузии и миграции. [23] |
Сопоставление уравнений показывает, что значение плотности тока при наличии миграции катионов будет выше, чем в растворе с избытком индифферентного электролита. [24]
![]() |
Зависимость предельной толщины пленки окисла XLt. [25] |
А, то результирующее поле достаточно сильно, чтобы вызвать принудительную миграцию катионов через пленку и их соединение с кислородом. [26]
Это выражение не учитывает часто экспериментально наблюдаемого образования полостей, когда миграция катионов происходит с большей скоростью, чем анионов. Такое явление обнаружено многими авторами. В частности, Делафосс, Коулсон и Барре [24 - 28] нашли, что к моменту полного превращения металла - серебра, железа, меди - под оболочкой сульфида образуются обширные пустоты. [27]
При восстановлении ртутный капельный электрод является катодом, так что направление миграции катионов совпадает с направлением их диффузии. [28]
Второй образец содержал декатионированный цеолит и натриевую форму алюмосиликата; направление миграции катионов изменилось на обратное, но конечный результат тот же, что и для первого образца. Следовательно, при предельных соотношениях концентраций в цеолите и в матрице обнаруживается тенденция к равномерному распределению натрия между фазами. [29]
![]() |
Распределение натрия и алюминия в образце NaY / AC, вы-сушенном Упри 120 ( а, подвергнутом термической обработке при 550 6 ч ( б и обработке 100 % - ным паром при 650 9 ч ( в. [30] |