Cтраница 1
Миграция 2-метилениндолинового остатка происходит при взаимодействии эквимолярных количеств дихлорфосфина ( 2) с этиловым спиртом в тех же условиях. [1]
Эпоксикетоны перегруппировываются в р-дикетоны с миграцией углеродсодержащего остатка. [2]
Это соответствует менее чем 1 % миграции фенлльного остатка по отношению к 99 % миграции С6 - атома цикла, транс - 1 - л - Метоксифенил-2 - аминоциклогексанол дает практически тот же результат ( 99 % п-анизилциклопеитилкетона), несмотря на то что апизильный остаток проявляет в других случаях более высокую тенденцию к миграции, чем феннльный. Кроме того, в обоих случаях перегруппировка идет главным образом не в направлении наиболее бедного энергией катиона, который образовался бы при миграции феиильного остатка. Таким образом, оба эти эффекта перекрываются пространственным эффектом. Эти соотношения становятся ясными, если принять во внимание конформацию соединений. [3]
В отличие от перегруппировки Смайлса в этом случае легко происходит миграция неактивированного ароматического остатка, в частности нафтила. [4]
При омылении а-лецитина образуются а - и р-глицерофосфарные - кислоты: миграция остатка фосфорной кислоты, возможно, происходит за счет образования промежуточного циклического ортоэфира ( в схеме хол. [5]
При омылении а-лецитина образуются а - и ( З - глицерофосфорные кислоты: миграция остатка фосфорной кислоты, возможно, происходит за счет образования промежуточного циклического ортозфира ( в схеме хол. [6]
Изофлавоноиды образуются из исходного халкона или продуктов его частичного восстановления на стадии гидратов при миграции В-фениль-ного остатка от Р - к ос-углероду пропанового фрагмента. Дальнейшие преобразования аналогичны рассмотренным для 1, 3-дифенилпропаноидов. [7]
Механизм присоединения был отвергнут, так как образование промежуточного пятиковалентноготриэфира I должно было бы приводить к миграции фосфоэфирного остатка в процессе щелочного гидролиза. [8]
По-видимому, после гидролиза ГТФ и потери сродства к EF-TU ( стадия коррекции) также разрешена миграция амино-ацильного остатка между 2 - и З - положения-ми. [9]
При помощи стереохимического метода, аналогичного примененному в случае гофмановской перегруппировки амидов, было доказано, что миграция остатка R: - происходит внутримолекулярно и, по-видимому, одновременно с отщеплением молекулы азота. По существу последний является конечным продуктом реакции. [10]
При помощи стереохимического метода, аналогичного примененному в случае гофмановской перегруппировки амидов, было доказано, что миграция остатка R: - происходит внутримолекулярно и, по-видимому, одновременно с отщеплением молекулы азота. По существу последний является конечным продуктом реакции. [11]
Образование углеводородов с тем же числом атомов углерода, что и в угле-юдной цепи исходного р-кетоэфира, происходит, вероятно, вследствие миграции шильного остатка к углероду карбоэтоксигруппы. [12]
При замене водорода дейтерием получают аналогично отношения - Ph / - D, позволяющие определить изотопный эффект: его величина - Н / - D всегда равна приблизительно 3, что указывает на миграцию остатка с обоими связующими электронами. [13]
Особенно интересен в качестве моноацетиленового компонента бистриметилсилилацетилен. Стерические затруднения препятствуют самотримеризации, а миграция триметил-силильного остатка в присутствии разнообразных электрофилов позволяет регулировать направление реакции замещения. [14]
Полимеризация протекает через образование л-комплекса олефина и Ti, которое сопровождается разрыхлением связи Ti - R. Включение мономера в цепь осуществляется путем миграции алкиль-ного остатка R. Таким образом, A1R3 производит алкилирование и восстановление Ti, участвует в обрыве и переносе цепи, но не участвует в актах роста. [15]