Cтраница 2
Фильтрат нагревают до кипения и прибавляют надсернокислый аммоний ( или калий) около 1 г, потом перемешивают и кипятят 1 - 2 мин для разрушения органических веществ, если - они есть. [16]
Получение перекиси водорода из водных растворов надсернокислого аммония, Отч. [17]
Водный 10 % - ный раствор надсернокислого аммония [ ( NH. NaOH до рН9 ( по рН - метру или по универсальному индикатору) и профильтровывают. [18]
В качестве таких окислителей наиболее часто рекомендуется надсернокислый аммоний. [19]
В полученный раствор вводят 1 45 г надсернокислого аммония ( инициатор), нагревают содержимое колбы до 80 С и прибавляют по каплям из капельной воронки смесь 50 г стирола и 10 г метил-метакрилата. [20]
В полученный раствор вводят 1 45 г надсернокислого аммония ( инициатор), нагревают содержимое колбы до 80 С и прибавляют по каплям из капельной воронки смесь 50 г стирола и 10 г метил - метакрилата. [21]
![]() |
Электролизер для получения растворов надсернокислого аммония. [22] |
На рис. 65 изображен электролизер для получения надсернокислого аммония. [23]
Метод основан на окислении закисного сернокислого железа надсернокислым аммонием с последующим оттитровыванием избытка закисного сернокислого железа марганцовокислым калием. Реакции протекают по уравнениям, приведенным на стр. [24]
Персульфат аммония [ ( NH4) aS2O8 ] - надсернокислый аммоний представляет собой бесцветные кристаллы. Во влажном состоянии он разлагается с выделением кислорода и озона. Персульфат аммония представляет опасность в присутствии органических материалов, так как может вызвать их загорание. Растворы разлагаются быстро, особенно при нагреве. Хранить их нужно в сухом и прохладном месте, вдали от легковоспламеняющихся веществ. [25]
В качестве добавок, ускоряющих высыхание краски, использовали надсернокислый аммоний, серную кислоту, сернокислые: аммоний, натрий, магний и кальций, а также кислый гудрон, содержащий серную кислоту и являющийся отходом при нефтепереработке. [26]
Подготовленный макрошлиф опускают в 10 % - ный раствор надсернокислого аммония, выдерживают до получения серой окраски, промывают в проточной воде до удаления серого налета и высушивают. Бромсе-ребряную фотобумагу обрабатывают для удаления солей серебра фиксажем в течение 7 - 10 мин, промывают в проточной воде и высушивают. Затем фотобумагу замачивают Б течение 5 - 7 мин в 5 % - ном водном растворе едкого натра, слегка просушивают фильтровальной бумагой и накладывают эмульсионной стороной на образец. Протиркой ватным тампоном в течение 5 мин обеспечивают плотный контакт фотобумаги с поверхностью образца. [27]
В последние годы с большим успехом применяют гидролиз растворов надсернокислого аммония. Гидролизу под вакуумом и нагреванию подвергают раствор, вытекающий непосредственно из анодных ячеек ванн. [28]
Во избежание неполного сгорания вещества к навеске добавляют 5 мг надсернокислого аммония. [29]
Получающийся после разложения пробы в растворе нов двухвалентного марганца окисляют надсернокислым аммонием в присутствии катализатора - азотнокислого серебра в интенсивно окрашенный ион марганцевой кислоты. [30]