Cтраница 3
Сг ( III) окисляют до Сг ( VI) надсернокислым аммонием в присутствии катализатора - азотнокислого серебра. [31]
В сернокислой среде окисляют кон хрома до иона CrOi - действием надсернокислого аммония в присутствии катализатора - азотнокислого серебра. [32]
Метод основан на окислении сернокислого железа ( II) активным кислородом надсернокислого аммония с последующим от-титровыванием избытка сернокислого железа марганцовокислым калием. [33]
При объемных методах марганец окисляют до семивалентного в горячем сернокислом растворе надсернокислым аммонием в присутствии катализатора - ионов серебра. Без катализатора марганец окисляется персульфатом до двуокиси. Для полного окисления марганца достаточно 5 - 10 мг азотнокислого серебра. [34]
Травление в 6 - 8-процентной серной кислоте с добавкой 4 Г л надсернокислого аммония в течение 10 мин. [35]
Щелочность католита вызывает улетучивание аммиака, вследствие чего уменьшается выход по току надсернокислого аммония. При электролизе раствора сернокислого аммония в ванне с диафрагмой анодное пространство заполняют сернокислым аммонием, а катодное - серной кислотой. [36]
Несколько миллиграммов сальварсана наносят на полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную каплей раствора надсернокислого аммония, и несколько раз осторожно проводят бумагой через пламя спиртовой или газовой горелки - появляется фиолетовое окрашивание. [37]
Если в рении присутствует марганец ( малиновое окрашивание раствора), после окисления надсернокислым аммонием в раствор прибавляют 3 - 5 мл 5 % - ного раствора хлористого натрия, кипятят до исчезновения малиновой окраски, охлаждают, фильтруют в мерную колбу емк. [38]
Затем приливают 2 - 3 капли раствора азотнокислого серебра и окисляют соединения марганца надсернокислым аммонием. В присутствии марганца появляется розовое окрашивание, интенсивность которого определяется методом колориметрического титрования. [39]
Травление в растворе 6 - 8-процентной серной кислоты с добавкой 4 Г / л надсернокислого аммония при 70 в течение 10 мин. [40]
Раствор выпаривают до 50 мл, после чего к горячему раствору прибавляют 0 5 г надсернокислого аммония и нагревают. Затем приливают 10 % - ный раствор аммиака до слабого запаха, перемешивают и дают отстояться в теплом месте. Фильтруют через фильтр красная лента и промывают осадок 5 - 6 раз горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в фарфоровую чашку диам. [41]
Прибавляют 10 мл раствора азотнокислого серебра, нагревают до кипения, приливают 20 мл раствора надсернокислого аммония, кипятят одну минуту и охлаждают в струе холодной воды. Приливают 50 мл дистиллированной воды и быстро титруют мышьяковистокислым натрием до перехода малиновой окраски в зеленую. [42]
Для этого определения сталь растворяют в смеси серной и фосфорной кислот, и перед введением надсернокислого аммония окисляют железо азотной кислотой. [43]
Для открытия меньших количеств кобальта на исследуемую поверхность наносят каплю 10 % - ного раствора надсернокислого аммония и через 10 мин. В отсутствие кобальта образуется бледносерое кольцо. [44]
К нескольким кристаллам пробы в микротигле прибавляют 2 - 3 капли воды и каплю раствора надсернокислого аммония. [45]