Микав

Cтраница 1

Микава с сотрудниками [105] изучал спектры ультрафиолетового поглощения тиолигнина ( 2 42 S, IS. [1]

Соотношение функциональных групп в лигносульфоновых кислотах. [2]

Микава с сотрудниками [162-165, 169, 170, 172, 173] детально исследовали сульфирование природного лигнина в двухступенчатых реакциях: с сульфитом натрия на первой ступени и с сульфидом натрия на второй, а также наоборот. [3]

Отношение атомов серы к метоксильной группе в древесине, обработанной сульфитом, как функция времени нагрева при 135 для сульфитных растворов различных рН. [4]

Микава [162-165, 173] и независимо от него Линдгрен [133] нашли, что группы А сульфируются с различной скоростью. Микава изучал скорости сульфирования при рН 6 и последующим сульфидированием при той же величине рН, а также при первоначальном сульфидировании и последующем сульфировании. [5]

Микава сравнивал эти спектры со спектрами тиолигнина ( 14 55 % ОСН3), приготовленного из диоксанлигнина, со спектрами диоксанлигнина ( 15 56 % ОСН3) и природного лигнина ( 14 8 % ОСНз) из той же древесины. [6]

Микава [101] нагревал я-оксибензиловый спирт ( в качестве модельного вещества для Х - групп в лигнине) в течение 6 5 ч при 100 С с раствором сероводорода, доведенного до рН 7 буферным раствором Кларк-Лубса. [7]

Микава рассматривал свои результаты как дополнительное доказательство того, что Х - группы в молекуле лигнина, сульфи-дируемые сернистым натрием, являются бензильноспиртовымн группами со свободной фенольной гидроксильной группой в пара-4 положении. [8]

Микава и Сато [6, 7] изучали различие реакционной способности Х -, У - и Z-группировок в молекуле лигнина относительно тиогликолевой кислоты и устойчивость тиогликолевых кислотных группировок в лигнотиогликолевой кислоте. [9]

Микава [88] при окислении метилированного лигнина перман-ганатом калия получил вератровую, изогемипиновую и вератро-илмуравьиную кислоты. [10]

Микава с сотрудниками [11, 12] изучали реакцию между тио-лигнином и формальдегидом при разных рН и нашли, что она является реакцией второго порядка. [11]

Микава нашел, что если простые гваяцилового типа феноль-ные гидроксильные группы титровались легко, то кондуктоме-трически невозможно было титровать фенольные гидроксильные группы в гваяциловых кольцах, имевших углеродную боковую цепь, прикрепленную к атому углерода в орто-положении к гид-роксильным группам. [12]

Микава Макотпо, Тасиро Дайсабуро, Мацумура Тадаси, Арая Хидэтака, Асада Цунами. [13]

По Микава с сотрудниками [77, 79], количество фенольных гидроксильных групп в лигнине in situ составляет, так же как и в низкосульфированной лигносульфоновой кислоте, около од-ной группы на пять-шесть метоксильных групп. [14]

Линдгрен и Микава [5] распространили работы Фрейденберга на эрдтмановскую кислоту и тиогликолевую кислоту. [15]

Страницы: 1 2 3