Cтраница 1
Величина автоадсорбции на поверхности металла равна - 3 86 - 10 - 10 молъ / смг. [1]
Значение величины автоадсорбции Г, позволяет обсудить структуру поверхностных слоев жидкостей с ван-дер-ваальсовским взаимодействием между молекулами на больших расстояниях при помощи строгих формул, описывающих изменение какого-либо локального свойства в поверхностном слое. [2]
Знание величин автоадсорбции и поверхностной плотности позволило обсудить структуру поверхностных слоев исследованных жидкостей. [3]
В случае автоадсорбции на меж-дуузлии грани ( 111) кристаллического аргона должна выделиться теплота, равная половине теплоты конденсации. Теплота автоадсорбции соответствующая четвертой модели, хороао согласуется с этим значением. [4]
На основании изложенного автоадсорбция на жидкости должна соответствовать модели делокализованной адсорбции, а структура приграничной зоны может быть описана с помощью какой-нибудь асимптотической теории. При этом для описания монослойной автоадсорбции использовалось уравнение Хилла - де Бура, соответствующее слою двумерного газа Ван-дер - Ваальса на однородной поверхности. Одночае-тичная функция приграничной зоны была аппроксимирована асимптотической формулой И.З.Фишера, соответствующей осциллирующему с затуханием распределению локальной плотности. [5]
Hi - величина автоадсорбции самого адсорбента и его химический потенциал в исходном состоянии системы; п2 и 12 - число молей и химический потенциал адсорбата в исходном состоянии. [6]
В работе приведены значения автоадсорбций и плотности поверхностного слоя жидких СС14, CgHg, CgHgCl, CgHgBr, CgHgNOg и Н20, рассчитанных по экспериментальным данным о зависимости их поверхностного натяжения от давления. [7]
Изотермы поверхностного натяжения ( а и адсорбции ( б. [8] |
В этом уравнении Г 1 - величина автоадсорбции или величина адсорбции самого адсорбента у поверхности раздела, Д и ц 2 - химические потенциалы адсорбента и адсорбата в начальном состоянии. [9]
Для описания граничной зоны можно воспользоваться представлениями автоадсорбции, в соответствии с которыми граничную зону следует рассматривать как слой молекул пара данного вещества, автоад-сорбировашшх на поверхности жидкой фазы того же вещества. [10]
Из таблицы видно, что абсолютные значения автоадсорбций исследованных жидкостей уменьшаются с ростом температуры. Плотность поверхностного слоя изученных жидкостей, за исключением Н2О, уменьшается с ростом температуры. Поверхностная плотность воды увеличивается в изученном температурном интервале. Подобный эффект, как известно, наблюдается и для объемной плотности воды, однако в случае поверхностного слоя он проявляется значительно ярче. [11]
Га - адсорбция вещества адсорбента на его поверхности ( иногда ее называют автоадсорбцией); ла - его химический потенциал; Г и и - адсорбция и химический потенциал адсорбата соответственно. [12]
Из экспериментальных данных ( см. таблицу) видно, что приблизительно в той же пропорции уменьшаются и абсолютная величина автоадсорбции, и понижение плотности поверхностного слоя. [13]
В таблице приведены рассчитанные значения плотности поверхностного слоя, его относительной толщины, соотношения Тр / Тр и величины автоадсорбции для 18 металлов. [14]
Явление адсорбции характерно не только для многокомпонентных, но и для однокомпонентных систем; в этом случае его называют автоадсорбцией и связывают с изменением плотности приповерхностного слоя вещества. [15]