Cтраница 2
Жидкая фаза состоит из одного ( чистая жидкость) или нескольких ( раствор) компонентов. Изучение автоадсорбции позволяет установить общие теоретические закономерности, тогда как на практике мы большей частью имеем дело с растворами. [16]
Жидкая фаза состоит из одного ( чистая жидкость) или нескольких ( раствор) компонентов. Изучение автоадсорбции позволяет установить общие теоретические закономерности, тогда как на практике мы большей частью имеем дело с растворами. Вопросы адсорбции из растворов имеют огромное практическое значение, главным образом, в связи с задачей очистки жидкостей. Адсорбция, применяемая в течение многих веков, остается и в настоящее время, в эпоху небывалого технического прогресса, основным методом извлечения примесей и очистки жидкостей. В связи с нарастающей потребностью удаления промышленных сбросов и регенерации природных вод исследования адсорбции из растворов приобретают особое значение. Происходит непрерывное увеличение как числа объектов, подлежащих очистке, так и твердых адсорбентов, используемых для адсорбции. [17]
В случае автоадсорбции на меж-дуузлии грани ( 111) кристаллического аргона должна выделиться теплота, равная половине теплоты конденсации. Теплота автоадсорбции соответствующая четвертой модели, хороао согласуется с этим значением. [18]
На основании изложенного автоадсорбция на жидкости должна соответствовать модели делокализованной адсорбции, а структура приграничной зоны может быть описана с помощью какой-нибудь асимптотической теории. При этом для описания монослойной автоадсорбции использовалось уравнение Хилла - де Бура, соответствующее слою двумерного газа Ван-дер - Ваальса на однородной поверхности. Одночае-тичная функция приграничной зоны была аппроксимирована асимптотической формулой И.З.Фишера, соответствующей осциллирующему с затуханием распределению локальной плотности. [19]
При исследовании поверхностных свойств жидкости явление растворимости постороннего газа может иметь нежелательные последствия, поскольку присутствие посторонних молекул может, приводить к разрушению или перестройке структуры жидкости и ее поверхностного слоя. Ясно поэтому, что для оценки плотности или автоадсорбции в поверхностном слое жидкости по зависимости поверхностного натяжения от давления следует использовать малорастворимые газы. Самым подходящим из них ( и во многих случаях единственно подходящим) является гелий. [20]
В случае молекулярных сит 5А, внутренний пористый объем которых образован исключительно однородными по размеру порами, разделение упомянутых тазов происходит чрезвычайно легко, если использовать в качестве газа-носителя легко адсорбируемый газ. При использовании в качестве газа-носителя С02, который вследствие сильной автоадсорбции блокирует полностью весь внутренний объем пор, разделение любых перманентных и подобных газов становится невозможным. Для разделения в этом случае может быть использована только внешняя геометрическая поверхность гранул. [21]
В случае молекулярных сит 5А, внутренний пористый объем которых образован исключительно однородными по размеру порами, разделение упомянутых газов происходит чрезвычайно легко, если использовать в качестве газа-носителя легко адсорбируемый газ. При использовании в качестве газа-носителя С02, который вследствие сильной автоадсорбции блокирует полностью весь внутренний объем пор, разделение любых перманентных и подобных газов становится невозможным. Для разделения в этом случае может быть использована только внешняя геометрическая поверхность гранул. [22]
Для индивидуальных веществ термодинамические потенциалы поверхности линейно связаны с ее величиной вплоть до очень больших удельных поверхностей. Это означает, что поверхностное натяжение на плоскости с нулевой автоадсорбцией ( одинаковой плотностью с объемной фазой) является в то же время удельной величиной. Только при очень высокой дисперсности, близкой к молекулярной, поверхностное натяжение уменьшается с увеличением дисперсности, достигая в пределе нулевого значения. Считают, что поверхностное натяжение изменяется пропорционально радиусу частиц. [23]
Как видно из вышеприведенных данных, четвертая модель дает как раз такое значение для расстояния между слоен автоадсорбции и верхним слоем приграничной зоны. [24]
Свойства всех систем изменяются вблизи поверхности раздела фаз ( гл. Особенно существенны изменения свойств слоев жидкостей, находящихся вблизи твердой поверхности, порождаемые межфазным взаимодействием и приводящие к адсорбции чистых жидкостей, называемой автоадсорбцией. [25]
Таким образом, автоадсорбционяый потенциал существенно зависит от структуры приграничной зоны. Учет слоистого отроения приграничной зовы ( переход от I к 2 - 4 моделям) и усиление решеточных свойств модели ( переход от 3 к 4 модели) приводят к увеличению теплоты автоадсорбции. [26]
Как было показано выше, поверхностная энергия стремится самопроизвольно уменьшиться. Это выражается в уменьшении межфазной поверхности или поверхностного натяжения. К явлениям, происходящим вследствие стремления к самопроизвольному снижению поверхностного натяжения, относится адсорбция. Адсорбция представляет собой процесс самопроизвольного перераспределения компонентов системы между поверхностным слоем и объемной фазой. Из сказанного следует, что адсорбция может происходить в многокомпонентных системах и что при перераспределении компонентов в поверхностный слой предпочтительнее переходит тот компонент, который сильнее уменьшает поверхностное или межфазное натяжение. В однокомпонентной системе при формировании поверхностного слоя происходит изменение его структуры ( сгущение, уплотнение), которое часто называют автоадсорбцией. [27]