Cтраница 1
Раствор хромовокислого аммония приготовляют растворением 126 г ( 0 5 мол. Теплый раствор нитратов перемешивают ( можно от руки) и к нему приливают тонкой струей раствор хромовокислого аммония. [1]
Раствор хромовокислого аммония приготовляют растворением 126 г ( 0 5 мол. Теплый раствор нитратов перемешивают ( можно от руки) и к нему приливают тонкой струей раствор хромовокислого аммония. На этой стадии выход хромита должен быть около 160 г. Остаток после прокаливания измельчают в ступке, чтобы разбить комки, которые могут образоваться ( примечание 7), и высыпают его в 2-литровый стакан, куда предварительно налито 1 2л 10 % - ной уксусной кислоты. [2]
Окисляющее действие препаратов хромовокислого аммония, щавелевокислого хрома и азотнокислого хрома находится в указанных выше пределах и уменьшается в перечисленном порядке, без ясного указания на влияние размера частиц. [3]
В данной работе изложены результаты изучения сокристаллизации хромовокислого аммония с фторбериллатом аммония. Выбор объекта исследования был обусловлен как желанием получения данных для солей, резко отличающихся по своей природе от 1 - 1-валентных соединений щелочных металлов, так и тем интересом, который проявляется по отношению к изучению фторидных комплексных соединений вообще. [4]
При изучении изотермической кристаллизации фторбериллата аммония из содержащих хромовокислый аммоний растворов показано, что степень захвата последнего кристаллами фторбериллата прямо пропорциональна содержанию ( NH4) 2Cr04 в исходном растворе. [5]
Раствор нейтрализуют аммиаком до слабокислой среды ( по лакмусовой бумажке), разбавляют водой до объема 200 - 250 мл, нагревают до кипения и при перемешивании прибавляют 70 мл 10 % - ного раствора хромовокислого аммония. Оставляют в теплом месте на 1 5 - 2 часа. [6]
Требуются: мерный цилиндр емкостью 10 мл; 10 пробирок емкостью 15 см; штатив для пробирок; 6 микроконусов; бумага для капельных реакций; микроскоп; 0 6 мл испытуемого раствора соли серебра, разбавленного до б мл; 00 мл 0 01 М раствора азотной кислоты, свободной от хлора; 10 мл 2-процентного раствора хромовокислого аммония, свободного от хлора. [7]
Однохромовые красители окрашивают шерсть из слабо кислой ( почти нейтральной) ванны. При крашении добавляют хромовокислый аммоний или смесь хромата калия с сульфатом аммония. При нагревании аммонийные соли разлагаются с выделением аммиака, вследствие чего ванна становится слабокислой. Этим достигается более медленное крашение, и одновременно с крашением происходит лакообразование. [8]
Вполне аналогично относятся к прокаливанию хромовокислые соли аммония и ртути. Так, например, хромовокислый аммоний дает окись хроша, аммиак, азот и воду. [9]
К % и Dz относятся к отмытым кристаллам. В графах, отвечающих содержанию хромовокислого аммония в твердой фазе, приведены значения, полученные корректировкой данных соответствующих анализов по результатам определения влажности с учетом состава маточного и промывного растворов. Количество примеси и основного вещества, вносимое в твердую фазу из-за неполного разделения фаз, таким образом было учтено и не вошло в вышеуказанные значения. [10]
Осадок ВаСО3 - f - CaC03 растворяют в разбавленной НС1, нейтрализуют аммнакои, прибавляют 10 - 20 мл ЮО / Q-ного уксуснокислого аммония и несколько капель уксусной кислоты до слабокислой реакции. Нагревают до кипения и осаждают хромовокислым аммонием. [11]
Раствор хромовокислого аммония приготовляют растворением 126 г ( 0 5 мол. Теплый раствор нитратов перемешивают ( можно от руки) и к нему приливают тонкой струей раствор хромовокислого аммония. [12]
Раствор хромовокислого аммония приготовляют растворением 126 г ( 0 5 мол. Теплый раствор нитратов перемешивают ( можно от руки) и к нему приливают тонкой струей раствор хромовокислого аммония. На этой стадии выход хромита должен быть около 160 г. Остаток после прокаливания измельчают в ступке, чтобы разбить комки, которые могут образоваться ( примечание 7), и высыпают его в 2-литровый стакан, куда предварительно налито 1 2л 10 % - ной уксусной кислоты. [13]
Оптимальное содержание окиси хрома в корунде составляет 5 вес. По данным Мейера [42], наиболее целесообразно вводить добавки окиси хрома при получении плавленного корунда или при смешении гидроокиси алюминия с растворимыми в воде солями хрома, например хромовокислым аммонием, ( NH4) 2Cro07, и последующем прокаливании этой смеси при температуре выше 1000 С. Полезно заметить, что твердые растворы окиси хрома в корунде окрашены в красный цвет, а окнсь хрома, входящая в глинозем, окрашивает f форму окиси алюминия в зеленый цвет. [14]
Если руда была растворена в соляной кислоте, то железо можно отделить по способу извлечения эфиром ( стр. Carnot, х - к первоначальному раствору) при 100 прибавляют несколько миллилитров перекиси водорода, пересыщают аммиаком и нагревают до кипения; все окислы выделяются в осадок, между тем как хромовокислый аммоний остается в прозрачном, окрашенном в желтый цвет растворе. Дают отстояться, раствор декантируют, а осадок растворяют в кислоте и повторяют обработку. Реакцию ускоряют взбалтыванием колбы. В фильтрате, после слабого подкисления, восстановляют хромовую кислоту перекисью водорода и нагревают. Во избежание частичного окисления остатками перекиси водорода при прибавлении аммиака перекись разрушают кратковременным пропусканием сероводорода, осаждают окись хрома при кипячении аммиаком, фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают. [15]