Cтраница 2
Навеску двойного карбоната в 0 1 г растворяют в 2 - 3 мл уксусной кислоты в стакане 400 мл, добавляют 50 мл воды. Раствор нейтрализуют аммиаком 1: 2 до слабокислой среды в присутствии лакмусовой бумаги, разбавляют водой до объема 200 - 250 мл, нагревают до кипения при помешивании, приливают 25 - 30 мл хромовокислого аммония и оставляют в теплом месте на 1 5 - 2 часа. После отстаивания раствора декантируют прозрачную жидкость через два фильтра с синей лентой, переносят осадок на фильтр и промывают осадок 3 % - ным раствором уксуснокислого аммония до обесцвечивания фильтра. [16]
Однако раствор, полученный так, как это здесь указано, пересыщен при комнатной температуре, и при стоянии из него выделяются кристаллы. Если необходимо сохранить раствор хромовокислого аммония до следующего дня, то часть аммиака нужно сохранить и добавлять немедленно перед осаждением. [17]
Впрочем, среди однохромовых красителей встречаются и мо-носульфокислоты. Пониженные кислотные свойства однохромо-вых красителей позволяют применять их для крашения из слабокислых или даже нейтральных ванн. В качестве протравливающих солей пользуются либо хромовокислым аммонием, либо смесью хромата калия с какими-либо солями аммония. По мере крашения соли аммония разлагаются и красильная ванна лишь постепенно становится слабокислой. Это позволяет не опасаться образования лака красителя в ванне, но обеспечивает его получение на протеиновом волокне; вероятно, при его образовании в качестве лигандов выступают электронодонорные группы белковых молекул. [18]
К горячему раствору добавляют 260 г кристаллической азотнокислой меди ( 3 мол. Одновременно растворяют 151 г двухромовокислого аммония в 600 мл дестиллированной воды и к раствору добавляют 225 мл 28 % - ного водного аммиака. Горячий раствор азотнокислых солей приливают тонкой струей при перемешивании к раствору хромовокислого аммония. Оранжевый осадок отфильтровывают, хорошо отжимают и отсасывают по возможности досуха. [19]
Для выяснения условий этой отмывки были проведены специальные опыты, в которых определялось содержание хромовокислого аммония в кристаллах фторбериллата аммония, отмытых различным количеством насыщенного раствора этой соли. [20]
Применяются соли хромовой кислоты или соли окиси хрома. Употребляется при крашении каш черным анилином и при вытравках по синему кубу. При протравлении шерсти к хромпику прибавляют немного серной к-ты или винного камня или щавелевой к-ты. Хромовокислый аммоний ( NH4) 2 - CrO4, или метахромовая протрава, выпускаемая красильной фабрикой Agfa, применяется при крашении шерсти метахромовыми красителями ( А) однован-ным способом. [21]
Начинают с самого разбавленного раствора. В чистую пипетку набирают 1 мл раствора и переносят его в пробирку. При переходе к раствору с более высокой концентрацией, пипетку не моют; повторяют процесс до тех пор, пока в каждой пробирке не будет по 1 мл исследуемого раствора. Из чистой пипетки к каждому раствору добавляют по 0 5 мл 2-процентного раствора хромовокислого аммония. После смешения ( нельзя закрывать отверстие пробирки большим пальцем и встряхивать, так как при этом раствор может быть загрязнен ионами хлора; для перемешивания следует пользоваться стеклянной нитью) пробирки оставляют на 10 мин. Повторение опыта с использованием наименьшей концентрации, при которой еще получается осадок, может быть опущено в целях экономии времени. [22]
Однако применение их связано с известными неудобствами: двухван-ный метод крашения; необходимость ведения процесса крашения в кислой ванне при высокой температуре в течение длительного времени, что, естественно, ослабляет волокно; трудность подгонки окраски под образец из-за резкого изменения ее оттенка после хромирования. Однако эти неудобства отсутствуют при применении так называемых однохромовых ( метахромовых) красителей. Крашение и хромирование при применении этих красителей проходят одновременно, в одной ванне в слабокислой среде. Для получения равномерных окрасок однохромовыми красителями красят в присутствии хромовокислого аммония, который образует кислый хромат постепенно, по мере расщепления при нагревании. [23]
Эта же причина побудила нас ограничить промывку, по возможности, минимальным количеством раствора, которое было найдено графически по кривой, приведенной на рисунке. Количество промывного раствора было принято равным 60 мл на 1 г соли. Концентрация фторбериллата в маточном растворе находилась по разности между общим содержанием в нем солей и содержанием хромовокислого аммония. [24]
При дегидрогенизации предельных углеводородов в олефины при температуре 500 - 700 применялась смесь окиси алюминия и окиси хрома, приготовленная осаждением окиси хрома из раствора в присутствии порошкообразной или гранулированной окиси алюминия. Предельные углеводороды превращались непосредственно в олефины: этилен, пропилен или изобутилен. Рекомендуется разбавление инертным газом или олефином, соединяющимся с выделенным водородом. Дегидрогенизация спиртов, эфиров, альдегидов и кетонов успешно проходит на катализаторе, содер-жащем окиси кадмия и цинка, частично соединившиеся с окисью хрома в хро-мит. При приготовлении этого катализатора 62 г азотнокислого кадмия растворяют в 150 см3 воды и добавляют 574 г сернокислого цинка, растворенного в 2 л воды. В эту смесь добавляют 2 2 л раствора, содержащего 305 г хромовокислого аммония, нейтрализованного гидратом окиси аммония. Полученный осадок промывают, высушивают и нагревают в муфельной печи до 400 в течение 4 часов, при этом - смесь превращается в черный порошкообразный продукт с выделением аммиака и азота. [25]