Микроколичество - медь
Cтраница 2
Таким образом, определение микроколичеств меди следует проводить в отсутствие посторонних комплексообразующих реагентов, разрушающих комплекс меди с люминолом. Изучение с характера равновесий и влияния отдельных факторов позволило на несколько порядков ( до 0 01 - 0 003 мкг Си / мл) повысить чувствительность определения меди, а также обосновать выбор условий анализа. [16]
Имеются указания на то, что микроколичества меди сероводородом не высаживаются из раствора полностью / V и при этом особенно мешают хлориды. В этих случаях медь осаждают сероводородом в присутствии свинца, сульфид которого является лучшим коллектором для этих целей. [17]
К 90 мл подкисленного раствора, содержащего микроколичества меди, приливают 2 5 мл 1 % - ного спиртового раствора а-фурилдиоксима. Далее при перемешивании приливают 2 - 2 5 мл 5 % - ного ацетонового раствора соосадителя и раствор с осадком оставляют на 10 - 15 мин. Затем осадок отфильтровывают, минерализуют и в остатке определяют медь фотометрическим методом. [18]
С этой целью нами исследовано каталитическое действие микроколичеств меди на окисление бериллиевого комплекса морина перекисью водорода в щелочной среде. В литературе [12, 13] имеются указания на окисление комплексного соединения бериллия с морином в присутствии ряда катионов. Предполагается, что окисление морина каталитически ускоряется ионами меди, марганца, серебра и другими. [19]
 |
Осаждение меди в виде сульфида с различными носителями а. [20] |
До сих пор, однако, вопрос о выделении микроколичеств меди сероводородом не был критически исследован. [21]
 |
Зависимость квантового выхода продуктов реакции от рН ( кривая / и зависимость максимальной интенсивности флуоресценции от рН в боратных буферных растворах ( кривая 2. [22] |
Интересно было провести более подробное изучение реакции образования флуоресцирующих продуктов в присутствии II и микроколичеств меди. [23]
 |
Определение индия в искусственных смесях. [24] |
Экстракция диэтилдитиокарбаминатов различными органическими растворителями применялась нами и в ряде других случаев, например при определении микроколичеств меди в растворах солей никеля и кобальта с помощью диэтилдитиокарбамина-та свинца, растворенного в хлороформе [4], и др. Применение различных комплексообразующих веществ и использование различных значений рН при экстракции диэтилдитиокарбаминатов открывает широкие возможности для разного рода разделений. [25]
С использованием изученной каталитической реакции гидрохинон - пиридин - медь - перекись водорода разработаны методы определения микроколичеств меди в SiC2, GeCU, Sb2Os, CdC O3, ZrO ( NOa) 2 и элементарном фосфоре особой чистоты. Предварительно проведенным исследованием показано, что реакция гидрохинон - пиридин - перекись водорода, катализируемая ионами меди, довольно селективна: большое число элементов при соотношении медь: элемент 1: 100 не оказывает влияния на скорость этой реакции. [26]
 |
Экстракция тиопирондимеркаптидов меди ( 31 мкг Си амилацетатом. [27] |
На основании проведенных опытов с чистыми солями были разработаны методы экстракционного концентрирования, реэкстракции и фотометрического определения микроколичеств меди в воде и некоторых химических реактивах различной чистоты. [28]
Известно, что осадок медьсодержащего фунгицида, находящегося на растении; не является абсолютно нерастворимым в воде, так как некоторое микроколичество меди находится в растворе. [29]
При рН исследуемого раствора 4 5 - 6 5 и введении индифферентного соосадителя фенолфталеина, дифениламина, метилового спирта или 2 3-диметшшафталина микроколичества меди практически полностью переходят в осадок соосадителя. [30]
Страницы: 1 2 3