Микроколичество - медь
Cтраница 3
 |
Калибровочные кривые ТР6МЯ ПрОТОНОДОНОрНЫМИ ГРУП-реагентов. пами реагировать с трехвалент. [31] |
Добавка диметилформамида к хлороформу приводит при рН 5 - 14 к мутным экстрактам и в этом отношении неэффективна. Реакции IX с микроколичествами меди ( II) не мешают 1000-кратное количество железа ( III) и 10000-кратные количества никеля и кобальта. [32]
В присутствии солей скорость каталитической реакции с люмокуп-фероном уменьшается, а чувствительность реакций 6, 7 невелика. Необходимо найти избирательную реакцию для определения микроколичеств меди, скорость которой мало изменялась бы с увеличением солевой концентрации. [33]
 |
Кривые светопоглоше-ния реактива К и его комплекса с медью.| Кривые светопоглощения реактива М и его комплекса с медью. [34] |
Настоящая работа посвящена экстрагированию и фотометрическому определению микроколичеств меди. [35]
При определении микроколичеств серебра в природных водах рекомендуется [473] концентрировать серебро на металлическом никеле иосле предварительной обработки последнего 2 N H2S04 в течение 10 мин. При содержании 0 5 - 3 0 мкг / л полнота осаждения серебра достигается при рН раствора 1 через 1 - 3 мин. Микроколичества меди и свинца и макроколичества магния и натрия практически не влияют на результаты. [36]
Наиболее распространенными методами определения содержания меди являются: электрогравиметрический метод, пригодный для выделения больших количеств меди ( до 5 г), гравиметрические методы с применением органических осадителей, из которых наиболее часто используют а-бен-зоиноксим, 8-оксихинолин, хинальдиновую кислоту, меркап-тобензтиазол. Широко распространены титриметрическяе комплексонометрические методы и очень точный иодомет-рический метод. Для определения микроколичеств меди наиболее часто применяют спектрофотометрические методы, основанные на реакциях меди с чувствительными органическими реагентами, такими как диэтилдитиокарбамат натрия, дитизон, дихинолил, вытеснившими старый метод определения содержания меди, основанный на образовании его окрашенного аммиаката. Применяются также инструментальные методы: атомно-абсорбционньгй и эмиссионный спектральный. [37]
Настоящее сообщение посвящено разработке экспрессного и надежного способа определения меди в природных и промышленных объектах. С этой целью нами предложена методика получения высокочувствительного ионосе-лективного электрода на основе новых олигомеров салицилового альдегида, полученных при поликонденсации алкоголята салицилового альдегида с формалином. Выявлено, что эти соединения - эффективные экстрагенты при селективном извлечении микроколичеств меди из водных растворов, содержащих другие цветные металлы. [38]
Положительный результат дало соосаждение: в первый момент осаждения коллоидный карбонат кальция захватывает трудно растворимые карбонаты меди, свинца, цинка и серебра, также находящиеся в коллоидном состоянии; через некоторое время осадок углекислого кальция коагулирует и оседает на дно, что облегчает дальнейшую обработку. После выделения осадка раствор декантируется почти полностью и осадок растворяется в небольшом количестве кислоты. Специально поставленные опыты показали, что в кислотных растворах микроколичества меди, свинца и серебра не сорбируются жаростойким стеклом даже в течение нескольких недель. [39]
Страницы: 1 2 3