Микрокомпонент - угль
Cтраница 1
 |
Изменение содержания углерода ( / и водорода ( 2 в ка-тагвнетическом ряду гумитов. [1] |
Микрокомпоненты углей различаются также и по содержанию азота. В углях Кузбасса установлена аналогичная зависимость, поэтому при повышении содержания в углях инертинита содержание азота в них заметно снижается. [2]
 |
Изменение содержания различных форм кислорода в катагенетическом ряду углей. [3] |
Микрокомпоненты углей также характеризуются различным содержанием карбонильных групп. Так, липтинит содержит их в значительно меньшем количестве по сравнению с витринитом и инертинитом. Отличаются микрокомпоненты и по удельному содержанию карбонильного кислорода от общего его содержания. Эти данные свидетельствуют о том, что кислородсодержащие функциональные группы в витрините и инертините представлены в основном карбонильными группами, а в липтините - преимущественно гидроксильными группами. [4]
Рентгеноструктурный анализ микрокомпонентов углей широкой гаммы зрелости произведен К. Из интенсивности полосы 002 рассчитано расстояние по оси с между конденсированными ароматическими сетками, которое может быть принято в качестве меры их пространственной упорядоченности. Как видно из рис. 33, расстояние па оси с наименьшее для инертинита и наибольшее для липтинита. Это свидетельствует о том, что сильно развитая боковая часть структурных единиц липтинида в виде цепей и радикалов препятствует взаимной ориентации и сближению ароматических сеток. [6]
Поскольку соеднненИ Я всех микрокомпонентов углей содержат большее или меньшее количество кислорода при относительно небольшом содержании водорода, то все они без исключения неустойчивы к термическим воздействиям. Наименее устойчивы высокомолекулярные соединения бурых и длиннопламенных углей, содержащих наибольшее количество кислорода. [7]
Как выше было сказано, все микрокомпоненты угля при увязке их со спекаемостью следует объединить в три группы: витренизированные, фюзенизированные и кутинизированные. [8]
Несомненно, в изменении кристаллического строения и цвета микрокомпонентов углей разной стадии метаморфизма и одного и того же угля с повышением температуры нагрева имеется определенная связь. [9]
Работы эти имеют своей целью детальное изучение свойств этих микрокомпонентов углей, а также их изменение в процессе углефикации. [10]
В работе было широко применено петрографическое исследование выделенных таким методом микрокомпонентов углей. [11]
Для более полного и углубленного химического и технологического исследования макро - и микрокомпонентов углей очень часто требуется получить их в чистом виде. В этом случае из угольных пластов подбирают те или иные макроингредиенты или такие прослойки и пачки, в которых сконцентрирована одна группа или данный вид микрокомпонентов ( витреновые, фюзеновые и споровые вещества, кутикула, смоляные тельца и др.), подвергающиеся соответствующей обработке. Этот метод разделения не имеет универсального значения, так как месторождения, в которых возможен подобный дифференцированный отбор проб естественных концентратов петрографических составных частей, встречаются довольно редко. [12]
Петрографическое исследование углей показывает, что разные микрокомпоненты одного и того же угля и одни и те же микрокомпоненты углей разной стадии метаморфизма имеют разный цвет как в отраженном, так и в проходящем свете. При этом цвет микрокомпонентов при окислении углей не изменяется. Цвет микрокомпонентов углей любой стадии метаморфизма, как установлено нами, не изменяется также при подогреве углей в тонком слое до температур начала выделения смолистых веществ. Однако как только начинается выделение смолистых веществ, цвет витренизированных микрокомпонентов и спорового вещества начинает изменяться в сторону цвета этих микрокамттонентов углей более высокой стадии метаморфизма. Наконец, по окончании интенсивного выделения смолистых веществ, витренизированные микрокомпоненты в значительной степени светлеют, а споровое вещество теряет видимость. [13]
Набухание и диспергирование углей в процессе нагревания облегчается вследствие образования все нового количества жидкой фазы сначала в результате плавления некоторых микрокомпонентов угля, а далее вследствие термической деструкции угля. Причем благоприятное действие жидкой фазы будет возможно лишь в том случае, если затрудняется ее быстрый термический распад и улетучивание; последнее зависит от образования плотной пленки, задерживающей улетучивание жидких фракций, на что влияет скорость нагревания и плотность загрузки. В результате образуется коллоидная система, которую мы называем пирозолем. [14]
В работах Л. Л. Нестеренко [40] на основе изучения элементарного анализа микрокомпонентов и применения разработанного им совместно с сотрудниками метода термической деструкции убедительно показано, что микрокомпоненты углей различаются размерами ароматического ядра и длиной боковых цепей. [15]
Страницы: 1 2