Cтраница 1
Описанная микрометодика по точности не уступает соответствующим макрометодам и позволяет определить индивидуальный состав н-углеводородов. [1]
Микрометодика восстановления хлоридом титана ( III) приведена в примере 37 в гл. [2]
Подробно микрометодики обсуждаются в гл. [3]
При микрометодике для анализа достаточно нескольких кубических миллиметров газа ( при 0 и 1 ат. [4]
Лакшминараян описал специальную микрометодику, при которой количества веществ около 0 25 ьгразделяют круговым способом на бумаге размером 4x4 см. При этом методе успех разделения зависит от нанесения малых объемов растворов ( обычно 0 25 цл) и от подвода растворителя при помощи узких капилляров со дна камеры. По окончании разделения и проявления зоны наблюдают под микроскопом, помещая хроматограмму между предметным и покровным стеклом. [5]
Литвиненко и Греков47 предложили микрометодику, в которой бромид калия служит катализатором. [6]
Однако в этом случае необходимо будет разработать соответствующую микрометодику сожжения маннита, что явится дополнительным усложнением. [7]
Сравнительные результаты определений по макро - и микрометодикам для различных типов ионитов ( см. таблицу) свидетельствуют о высокой точности микрометода и хорошей сходимости его со стандартизованным методом. [8]
Когда количество образца ограничено, следует пользоваться микрометодиками. Широкий ряд микрокювет для образцов в газообразном, жидком и твердом состояниях продается поставщиками ИК-аппаратуры. Большое число конструкций микрокювет описано в литературе. Типичная газовая микрокювета обеспечивает минимальный объем газа и достаточную длину пути посредством многократных отражений и специальной конструкции. Жидкостные микрокюветы обычно заполняются под действием капиллярных сил через прикрепленную к кюветам полую иглу малого диаметра или с помощью шприца Гамильтона, широко используемого в газовой хроматографии для введения объемов жидкостей порядка микролитра. Для исследования твердых соединений имеются микрокюветы как для суспензий, так и для таблеток из галогенидов щелочных металлов. Для записи спектров суспензий или таблеток галогенидов щелочных металлов в микрокюветах на большинстве серийных приборов необходимо использовать специальные конденсоры, которые бывают либо отражающего, либо преломляющего типа. [9]
Первые исследования химических свойств америция были выполнены при помощи описанной в предыдущей главе микрометодики. [10]
При исследовании цианосоединений разного типа Ма и Арно - вич166 нашли, что большинство нитрилов можно анализировать по обычной микрометодике Кьельдаля 167 без всяких видоизменений. Анализ некоторых цианосоединений дает заниженные результаты, и полученные для азота значения не увеличиваются при предварительном восстановлении. Поэтому можно думать, что неполное выделение азота связано с частичным расщеплением группы С-N с образованием цианистого водорода, который и теряется в виде газа. Поэтому, если есть подозрение, что результаты могут быть заниженными, лучше проверить содержание азота в образце по микрометоду Дюма, а не стремиться видоизменять методику Кьельдаля. [11]
При малом количестве испытуемого вещества аналитику остается избрать только микрохимический метод анализа при решении вопроса о количественном составе, однако и при большом количестве анализируемого объекта применение микрометодики вполне целесообразно. В ряде случаев микрохимические методы имеют преимущество перед макрометодами. Например, определение примесей в каких-либо объектах макрохимическим методом требует применения очень больших навесок, что затрудняет выполнение анализа. Для такого же анализа, но выполняемого микрохимическим методом, достаточна небольшая навеска, оперирование с которой не представляет затруднений. [12]
Приготовленный по любому из трех описанных способов эритроцитарный диагностикум после отмывания взвешивают в разводящей жидкости из расчета приготовления 1 % взвеси эритроцитов при пробирочной методике постановки РПГА или 0 5 % взвеси при микрометодике в пластинках микротитратора Такачи. [13]
Нитросоединения можно титровать как кислоты в неводных средах 4б4 - 467, но они слишком слабы для титрования в водных растворах. Микрометодика титрования приведена в примере 32 в гл. [14]
Брэгг и Хаф257 обнаружили, что 3 - О-замещенные альдозы и 4 - О-замещенные кетогексозы восстанавливаются медленно вследствие пространственных затруднений. Общая микрометодика восстановления с использованием борогидридов щелочных металлов в качестве реагентов представлена в примере 33 в гл. [15]