Микромоль

Cтраница 1

Собранный Микромоль помещают в термостат и выдерживают установленное оптимальное время. [1]

Четыре микромоля молибдата полностью не переходят в окрашенный комплекс в присутствии даже 192 мкмолей пирокатехина. [2]

АКТИВНОСТЬ фермента выражают в микромолях окисленного НАДН за 1 мин на 1 г ткани. [3]

Активность холинэстеразы выражают в микромолях уксусной кислоты, образовавшейся при инкубации 1 мл сыворотки с субстратом в течение 1 ч при 37 С. [4]

Сне - скорость реакции ( микромоли углерода в 1 сек на 1 см2), XSR 120мкмоль С в 1 сек на 1 см2 / атлГ3 -, а Р ( Н2) и KD измеряется в атмосферах. [5]

Количество всех оснований ( в микромолях) суммируют и от этой суммы ( 100 %) определяют содержание отдельных оснований в процентах. [6]

Венгерская фирма Metrimpex выпускает приборы марки Микромоль OX-ЮЗ, в которых процесс изотермической дистилляции значительно ускорен. [7]

Активность миозина в пробах рассчитывают в микромолях неорганического фосфата за 1 мин на 1Ч мг белка. Проводят сопоставление кривой титрования сульфгидрильнйх групп миозина ПХМБ и кривой изменения его активности при разной степени модификации. [8]

Практически оказывается, что достаточно просачивания I микромоля газа, чтобы он был обнаружен радиоспектроскопом. [9]

Рассчитывают во всех пробах АТФазную активность в микромолях фосфата неорганического Фн за 1 мин на 1 мг белка. Строят график зависимости скорости реакции от концентрации магния в присутствии ДНФ и без него. [10]

Спектр флуоресценции бис-салицилальэтилендиамина с магнием. [11]

В 1 мл такого раствора содержится 10 мкМ ( микромоль) магния. [12]

IGIv - количество фермента, которое может изомеризовать 1 микромоль глюкозы во фруктозу за 1 мин в растворе, содержащем 2 М глюкозы, 0 02 М MgSO4; 0 001 М СоС12 на 1 л при рН 6 84 - 6 85 ( буфер - 0 2 М малеат натрия) при 60 С. Фруктозу при этом определяют поляриметрическим или цистеинкарбазоловым методом. [13]

Расход образца на анализ очень мал - около одного микромоля, причем только 0 01 % из этого количества пробы достигает регистрирующей системы. При столь малых объектах главной проблемой является возможность загрязнения. Если не принимать особых мер предосторожности, можно получить масс-спектр, в котором содержится информация о предыдущем образце, компонентах смазки запорного вентиля или примесях в самом образце. Последнее допустимо при качественных исследованиях, но усложняет структурные определения. Очистка аппаратуры от загрязнений при помощи прогрева в некоторых случаях требует нескольких дней, тем не менее она может оказаться неполной. [14]

Предел обнаружения: от 0 0001 до 0 05 микромоля аденина при проведении реакции непосредственно в месте нанесения пробы. [15]

Страницы: 1 2 3 4