Cтраница 1
Соли замещенного аммония получаются при взаимодействии третичных аминов с галогенпроизводными при повышенной температуре. Реакция наиболее быстро протекает с соединениями, содержащими подвижный атом галогена. [1]
Соли замещенного аммония представляют собой бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и трудно растворимые в гидрофобных органических растворителях типа углеводородов. Некоторые из них настолько гигроскопичны, что расплываются при стоянии на воздухе. Растворимость солей замещенного аммония в воде убывает с увеличением молекулярного веса амина. Так, например, соли 1 3-диалкилбензтриазолия трудно растворимы в воде. Соли четвертичных аммониевых оснований образуют с хлорной платиной труднорастворимые в воде комплексы. Эта реакция может служить для их идентификации и количественного определения. [2]
Соли замещенного аммония получаются при взаимодействии третичных аминов с галоидопроизводными при повышенной температуре. Реакция наиболее быстро протекает с соединениями, содержащими подвижный галоид. [3]
Соли замещенного аммония представляют собой бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и трудно в гидрофобных органических растворителях типа углеводородов. Некоторые из них настолько гигроскопичны, что расплываются при стоянии на воздухе. Растворимость солей замещенного аммония в воде убывает с усложнением молекулы амина. Например, 1 3-диалкилбензтриазолиевые соли труднорастворимы в воде. [4]
Соли замещенного аммония получаются при взаимодействии третичных аминов с галоидопроизводными при повышенной температуре. Реакция наиболее быстро протекает с соединениями, содержащими подвижный галоид. [5]
Соли замещенного аммония представляют собой бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и трудно в гидрофобных органических растворителях типа углеводородов. Некоторые из них настолько гигроскопичны, что расплываются при стоянии на воздухе. Растворимость солей замещенного аммония в воде убывает с усложнением молекулы амина. Например, 1 3-диалкилбензтриазолиевые соли труднорастворимы в воде. [6]
Реакция образования солей замещенного аммония была всесторонне изучена в конце прошлого столетия Н. А. Меншуткиным в серии работ и носит его имя. Меншуткин изучал влияние структуры амина и входящих в его состав замещающих групп на скорость реакции образования соли замещенного аммониевого основания. [7]
Случаи стереоизомерии солей замещенного аммония весьма многочисленны; в 1891 г. Ле Бель получил оптически активную форму хлористого метилэтилпропилбутиламмония, где атом азота соединен непосредственно с четырьмя различными группами; в 1899 г. Поуп и Пичи разложили на оптические антиподы соли гидроокиси метилаллилфенил-бензиламмония. [8]
Реакция образования солей замещенного аммония была всесто ронне изучена в конце прошлого столетия Н. А. Меншуткиным i серии работ и носит его имя. [9]
Механизм действия солей замещенного аммония пока не установлен. Является спорным вопрос о бактерицидном или бактерио-статическом действии этих соединений. [10]
Положительным качеством солей замещенного аммония является хорошая растворимость в воде ( что позволяет использовать их в водных растворах), отсутствие запаха и сравнительно небольшая токсичность для животных и человека. Последнее свойство позволяет применять их не только как антисептики и фунгициды, но и как моющие средства. [11]
Случаи стереоизомерии солей замещенного аммония весьма многочисленны; в 1891 г. Ле Бель получил оптически активную форму хлористого метилэтилпропилбутиламмония, где атом азота соединен непосредственно с четырьмя различными группами; в 1899 г. Поуп и Пичи разложили на оптические антиподы соли гидроокиси метилаллилфенил-бензиламмония. [12]
Полученный катион считается замещенным аммонием ( или четвертичным аммонием) и называется тетраметиламмонием. [13]
Трибутилфосфат плохо экстрагирует соли замещенного аммония ( см. рис. 3), что в первую очередь объясняется его исключительной координационной способностью по отношению к гидратированным водородным ионам. Для кислот этот растворитель является лучшим из использованных в данной работе экстрагентов. [14]
Комбинированный ингибитор, содержащий соли замещенного аммония, бромистые органические соединения, пенообразователь. [15]