Cтраница 2
Микропипетку изготовляют из толстостенной стеклянной трубочки с внутренним диаметром 1 мм; длина оттянутой части 3 - 4 см, наружный диаметр 0 5 - 1 мм. [16]
Микропипетку или микрошприц промывают гексаном, затем продувают воздухом с помощью груши для удаления гексана. [17]
Микропипеткой отбирают в бюкс 0 5 - 1 мл смеси аминов и прибавляют туда же двойной объем уксусного ангидрида. Смесь перемешивают и смывают дистиллированной водой в ту же реакционную колбу, присоединенную к нитрометру Лунге, в которой определялось содержание первичного амина. Затем колбу закрывают пробкой и измеряют объем азота, выделившегося при разложении не вошедшего в реакцию л - ни-тродиазобензола, для чего проводят опыт точно так, как описано выше ( см. стр. [18]
Микропипеткой отбирают в бюкс 0 5 - 1 мл смеси аминов, обрабатывают двойным объемом 96 % - ного уксусного ангидрида, перемешивают и смывают де-стиллированной водой в реакционную колбу, присоединенную к нитрометру Лунге. В колбу приливают 20 мл 0 Ш раствора хлористого метанитрофенилдиазония, 20 мл 20 % - ного раствора CH8COONa, перемешивают и после выдержки в 5 мин. [19]
Микропипеткой отбирают в бкжс 0 5 - 1 мл смеси аминов и прибавляют туда же двойной объем уксусного ангидрида. Смесь перемешивают и смывают дистиллированной водой в ту же реакционную колбу, присоединенную к нитрометру Лунге, в которой определялось содержание первичного амина. Затем колбу закрывают пробкой и измеряют объем азота, выделившегося при разложении не вошедшего в реакцию м-ни-тродиазобензола, для чего проводят опыт точно так, как описано выше ( см. стр. [20]
Микропипеткой отбирают 0 005 мл исследуемого раствора и наносят на стартовую линию полосы хроматографической бумаги. Строят градуировочные графики для определения никеля и кобальта. [21]
Микропипеткой в ряд колориметрических пробирок ( всего 13) отмеряют стандартный раствор нитрафена в количестве 0 01; 0 02; 0 03; 0 04; 0 05; 0 06; 0 07; 0 08; 0 09 и 0 1 мл, что соответствует 0 5; 1; 1 5; 2; 2 5; 3; 3 5; 4; 4 5 и 5 мкг препарата; в последующие 3 пробирки отмеряют 0 15; 0 2; 0 25 мл раствора, что соответствует 7 5, 10 и 12 5 мкг нитрафена. Во все пробирки, кроме последней, приливают воду, доводя объем раствора до 0 25 мл. Желтая окраска шкалы весьма устойчива, если пробирки хранить закрытыми и в темном месте. [22]
Микропипеткой наносят в одну точку 0 1 мл раствора смеси соответствующих свидетелей кислот группы Cj - С4, в три другие - пробы по 0 1 мл; при этом диаметр пятен не должен превышать 6 мл. Для ускорения процесса нанесения проб на бумагу следует использовать теплоэлектровентилятор. [23]
Микропипеткой берут 1 0 см3 полученного раствора и переносят в химический стакан вместимостью 150 - 200 см3, туда же приливают из бюретки 34 см3 96 % - ного этилового спирта и 5 см3 этилового эфира. [24]
Из микропипетки выдавливают каплю ПАВ и наносят ее с расстояния 3 - 5 мм на поверхность нефти. Замеряют по секундомеру время существования капли на поверхности раздела. Определение следует проводить одновременно на 10 параллельных пробах. [25]
Описана микропипетка из стеклянного капилляра для отбора проб, взвешивания и введения проб в хроматографическую колонку. [26]
Вместимость микропипеток 100 мкл, скорость выдавливания препарата 1 и 10 мкл / мин. Интервал между выдавливаниями при нанесении препарата в точки 1 - 10 мин. Скорость движения микропипетки при нанесении в линию 20 мм / мин. [27]
Кончик микропипетки после взятия крови вытирают ватой, затем выдувают кровь в пробирку, содержащую 1 8 мл воды. Для того чтобы в пипетке не осталось много крови, в нее трижды набирают раствор из пробирки и вновь выдувают. [28]
Проверку микропипеток осуществляют, большей частью, по мае се ртути ( марки РО или Р1), заполняющей объем пипетки. [29]
У микропипеток оставшийся после слива столбик жидкости удаляют осторожным выдуванием. [30]