Микропоглотитель

Cтраница 2

В микропоглотитель Полежаева пипеткой с тонким концом вводят 20 капель дистиллированной воды. На ввод микропоглотителя надевают полиэтиленовую трубку со стеклянным наконечником. Обследуемый после глубокого вдоха делает полный медленный выдох и повторяет это 5 раз. За каждый выдох через микропоглотитель проходит 2 - 3 л воздуха. Содержимое поглотителя переливают в пробирку Видаля, добавляют 7 капель раствора щелочи, взбалтывают и добавляют 5 капель раствора йода. При наличии ацетона спустя 2 - 5 мин появляется муть. [16]

Прибор для определения хлорорганических углеводородов. [17]

Промывают микропоглотитель хромовой смесью, затем водой и проверяют на отсутствие ионов С1 - по реакции с нитратом серебра. Уравнительную склянку заполняют насыщенным раствором сульфата натрия. [18]

Второй микропоглотитель является контрольным. Данные его титрования должны совпадать или мало отличаться от данных, полученных при определении чистоты аппарата. Основное количество угольного ангидрида, образовавшееся при окислении окиси углерода, должно быть поглощено в первом микропоглотителе. [19]

В калиброванный микропоглотитель Зайцева наливают 2 мл поглотительного раствора и протягивают исследуемый воздух со скоростью 12 л / ч в течение 30 мин или более в зависимости от содержания в нем кумарона и индена. [20]

Шкала стандартов. [21]

В перпендикулярно поставленный микропоглотитель вносят каждый раз по 5 - 6 капель раствора. Раствор из поглотителя переливают в колориметрические пробирки с меткой 1 мл. Операцию промывания повторяют несколько раз и промывной раствор сливают в 2 - 3 пробирки. Количество раствора в каждой пробирке должно быть 1 мл. [22]

Наполнение микропоглотителей раствором Ва ( ОН) 2 производят при непрерывном пропускании воздуха, лишенного двуокиси углерода, как описано выше. Затем закрывают все зажимы установки и, переключив микропоглотители с раствором Ва ( ОН) 2 к очистительной системе, титруют НС1 при пропускании воздуха, освобожденного от двуокиси углерода. [23]

Искусственная шкала для определения диэтиланилина. [24]

Из микропоглотителя с пробой вынимают внутреннюю трубку и вносят в цилиндрическую часть поглотителя 0 2 мл 10 % - ного раствора нитрита натрия. Для этого поглотитель цилиндрической частью помещают между двумя пробирками шкалы и рассматривают окраску сбоку в отраженном свете. [25]

Наполнение микропоглотителей и сжигание производят так же, как при проверке чистоты трубки. После продувания в течение 20 минут пипетку подогревают, включив электрическую плитку 4 для возгонки паров, которые могут быть сконденсированы на ее стенках. Не следует начинать нагревание пипетки с самого начала во избежание поступления в трубку для сжигания больших концентраций органических веществ. [26]

Через один микропоглотитель, содержащий 1 мл 1 % - ной соляной кислоты, протягивают воздух со скоростью 100 мл / мин до тех пор, пока раствор не окрасится в светложелтый цвет. [27]

Через один микропоглотитель, содержащий 1 мл 1 % - ной соляной кислоты, в течение 15 мин. [28]

Перед наполнением микропоглотители продувают 1 мин током воздуха, лишенного СОз, для чего узкий конец микропоглотителя присоединяют к резиновой трубке очистительной системы. Бюретку предварительно 2 - 3 раза промывают раствором Ва ( ОН) 2, после чего ее снова наполняют тем же раствором. Затем из бюретки в микропоглотитель под током воздуха, очищенного от СО г, вносятся 2 мл раствора Ва ( ОН) 2 и одна капля фенолфталеина. [29]

Через один микропоглотитель, содержащий 1 мл 1 % - ной соляной кислоты, протягивают воздух со скоростью 100 мл / мин до тех пор, пока раствор не окрасится в светложелтый цвет. [30]

Страницы: 1 2 3 4