Микропоглотитель

Cтраница 4

Диаметр пробирок должен быть равен диаметру нижней части микропоглотителя. [46]

Затем при - рис 136 М7кр0поглоти - соединяют к нему микропоглотитель - тельный сосуд. [47]

Под током очищенного от С0 % воздуха наполняют каждый из трех микропоглотителей 2 мл раствора гидрата окиси бария. Затем проверяют герметичность пипетки, для чего открывают зажим на нижнем конце пипетки и зажим на сифонной трубке, идущей от солевого раствора. Если пипетка герметична, то некоторое количество солевого раствора поступит в пипетку и дальнейшее поступление его прекратится. Анализ можно проводить лишь в том случае, если пипетка герметична. Открывают слегка зажим на верхней части пипетки, а также зажим на тройнике, при этом снизу в пипетку поступает солевой раствор и вытесняет из нее исследуемый воздух в микропоглотитель. Ток воздуха из очистительной системы в микропоглотители перекрывают зажимом. [48]

Воздух со скоростью 0 2 л / мин протягивают через охлажденный льдом калиброванный микропоглотитель, заполненный 3 мл этилового спирта. Для анализа необходимо отобрать 4 л воздуха. [49]

Количество соляной кислоты, израсходованное на титрование гидрата окиси бария в каждом микропоглотителе, записывают и при расчете суммируют. [50]

Протягивают 2 - 5 л воздуха со скоростью 30 л / час через микропоглотитель с пористой пластинкой № 2, содержащий 1 5 мл поглотительного раствора, до появления синей окраски. [51]

Не прекращая тока воздуха, наполняют раствором Ва ( ОН) 2 второй микропоглотитель, после чего широкий конец второго микропоглотителя закрывают трубкой с натронной известью. Конец титрования ( обесцвечивание раствора) наблюдают на белом фоне. По окончании титрования кончик бюретки вытирают кусочком фильтровальной бумаги. [52]

Протягивают 2 - 5 л воздуха со скоростью 30 л / час через микропоглотитель с пористой пластинкой № 2, содержащий 1 5 мл поглотительного раствора, до появления синей окраски. [53]

По окончании пропускания воздуха все зажимы, имеющиеся в аппарате, закрывают; микропоглотители с раствором гидрата окиси бария присоединяют к очистительной системе и титруют соляной кислотой под током воздуха, лишенного угольного ангидрида. Количество соляной кислоты, израсходованное на титрование гидрата окиси бария в каждом микропоглотителе, записывают и при расчете суммируют. [54]

Хроматограммы разделения примесей озона и хлора, полученные на стеклянных колонках ( 80 см х 4 мм с силикагелем КСК ( а и ( 4 5 м х 3 мм с тефлоном, обработанным 10 % - ным раствором политрифтормонохлорэтилена ( б, при температуре 0 С и 15 С с ЭЗД. 1 - воздух. 2 - озон. 3 - хлор. Озон ( пик 2 был идентифицирован на выходе из хроматографа по реакции с диметил-п-фенилендиамином. [55]

Появление пика озона на хроматограмме совпадает по времени с окрашиванием индикаторного раствора в микропоглотителе в интенсивный розово-фиолетовый цвет. Аналогичный результат дает и органолептическая идентификация О3, имеющего характерный запах. [56]

В верхнюю часть колонки с силикагелем, из которой воздух будет непосредственно поступать в микропоглотитель, помещают небольшой слой гигроскопической ваты, чтобы задержать пыль, которая может быть увлечена из колонок током воздуха. [57]

Страницы: 1 2 3 4