Cтраница 1
Микропоры, недоступны для непосредственного исследования даже с помощью электронного микроскопа. Удельный их объем 0 2 - 0 6 см3 / г. Ввиду объемного заполнения микропор в процессе адсорбции представление об их удельной поверхности лишено физического смысла. [1]
Микропоры и супермикропоры характеризуются величиной константы - В, связанной с характеристической энергией адсорбции в порах различных размеров. [2]
Микропоры шириной менее примерно 1 нм сложно исследовать обычными методами. [3]
Микропоры, образующиеся в местах локальных разрушений межфазных границ при растяжении, существенно влияют на процесс пластической деформации дисперсноупрочненного сплава. [5]
Микропоры - поры, эффективные радиусы которых по данным адсорбции и малоугловому рассеиванию рентгеновских лучей находятся в интервале от 5 - 6 до 13 - 15 А. По линейным размерам микропоры соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул, вследствие чего адсорбция в них кардинально отличается от адсорбции, протекающей на поверхности переходных или макропор. [6]
![]() |
Изотерма адсорбции на микропористом адсорбенте. [7] |
Микропора, размер которой ограничен 5 - 7 А, представляет особый вид искривленной поверхности, обладающей повышенным адсорбционным потенциалом по сравнению с адсорбционным потенциалом макропор ( переходных) или непористых адсорбентов. Молекула в сфере действия такого адсорбционного поля испытывает очень сильное притяжение, энергия которого, как показано в ряде работ [3, 4], значительно выше, чем на плоской поверхности. [8]
Микропоры в объеме полисорбов распределены довольно равномерно, подобно распределению молекул вещества в разбавленном растворе. [9]
Микропоры - это наиболее мелкие поры активных углей, недоступные для непосредственного наблюдения в электронном микроскопе. [10]
Микропоры, определяемые структурой электролитического осадка, зависящей от условий электролиза. [11]
Микропоры - это наиболее мелкие поры, не доступные для непосредственного наблюдения в электронном микроскопе. [12]
Микропоры в объеме полисорбов распределены довольно равномерно, подобно распределению молекул вещества в разбавленном растворе. [13]
Микропоры образуются главным образом вследствие прилипания водородных пузырьков к покрываемой поверхности; пузырьки экранируют участки поверхности, затрудняя кристаллизацию металлического покрытия, в результате чего появляются водородные поры, имеющие обычно форму кратера и часто пронизывающие всю толщину покрытия. Повышенные внутренние напряжения в покрытии нередко ведут к появлению точечной и каналь-чатой пористости, что наблюдается, например, при хромировании. [14]
Микропоры имеют радиус такого же порядка, как и величина молекул ( 1 5 - 10 - 7 см); они не могут быть обнаружены с помощью электронного микроскопа. Эти поры в угле представляют собой не случайные промежутки между кристаллитами углерода, а свободные объемы в молекулярной структуре. [15]