Микропора

Cтраница 2

Микропоры имеют размеры, соизмеримые с размером молекул поглощаемого компонента. [16]

Труба из стали 20, разрушившаяся в эксплуатации из-за процесса ползучести. [17]

Микропоры могут образовываться и вблизи карбидных включений, расположенных в теле зерна. Но этот случай представляет меньший интерес, так как такие поры растут медленно и практически не принимают участия в слиянии отдельных пор в трещины, в результате которого наступает разрушение. [18]

Микропоры на поверхности листа, заполненные воздухом, препятствуют адгезии жидкости и ухудшают смачивание листа водой. Обычно на листьях, имеющих бороздки, между листом и каплями воды создается прослойка воздуха, препятствующая смачиванию; аналогичное явление наблюдается у листьев с волнообразным, складчатым строением эпидермиса. [19]

Зависимость скорости проницания воды через целлофановую мембрану от давления в паровой зоне ( ж 22 С. [20]

Микропоры могут образовываться и вследствие несовершенства технологии приготовления мембран. Например, Лепилкиной показано [94], что при высушивании полимерных пленок, как правило, появляются большие напряжения в структуре, что приводит к образованию крупных пор размером до нескольких микрометров, которые хорошо заметны в микроскоп. [21]

Микропоры играют определяющую роль в процессах адсорбции на активных углях. [22]

Микропоры имеют радиус такого же порядка, как и величина молекул ( 1 5 - 10 см); они не могут быть обнаружены с помощью электронного микроскопа. Эти поры в угле представляют собой не случайные промежутки между кристаллитами углерода, а свободные объемы в молекулярной структуре. [23]

Микропоры разделяют на ультрамикропоры и супермик-ропоры. Поперечный размер ультрамикропор не превышает двух молекулярных диаметров обычных адсорбатов ( - 0.7 нм для адсорбции азота при 77 К); такие поры заполняются адсорбатом спонтанно без образования монослоев на их поверхности. Поперечный размер супермикропор - до 2 - 5 молекулярных диаметров, при адсорбционном заполнении таких пор сначала формируется монослой на их поверхности, а далее происходит спонтанное объемное заполнение оставшегося свободного объема. [24]

Микропоры, представляющие собой углубления в микрошлифе, также обнаруживаются в виде темных участков. Чтобы отличить микропоры от включений, шлиф слегка выводят из фокуса, поворачивая микрометрический винт микроскопа, и снова наводят на фокус; при этом края микропор в отли чие от краев неметаллических включений то сходятся, то расходятся. [25]

Микропоры, представляющие собой углубления в микрошлифе, также обнаруживаются в виде темных участков. Чтобы отличить микропоры от включений, шлиф слегка выводят из фокуса, поворачивая микрометрический винт микроско па, и снова наводят на фокус; при этом края мик-ропор в отличие от неметаллических включений то сходятся, то расходятся. [26]

Микропоры, представляющие собой углубления в микрошлифе, также обнаруживаются в микроскоп в виде темных участков. [27]

Микропоры или каналы в полимерах, особенно при температурах, ниже температуры стеклования, могут также приводить к аномальному характеру диффузии. [28]

Микропоры недоступны для непосредственного исследования даже с помощью электронного микроскопа. Удельный их объем 0 2 - 0 6 см3 / г. Ввиду объемного заполнения микропор в процессе адсорбции представление об их удельной поверхности лишено физического смысла. [29]

Микропоры в объеме адсорбентов распределены довольно равномерно, подобно распределению молекул вещества в разбавленном растворе. [30]

Страницы: 1 2 3 4