Микропрепарат

Cтраница 2

Предназначены для микроскопирования и предохранения микропрепаратов от пыли и механических повреждений. [16]

Для исследовательских работ по люминесценции микропрепаратов выпускаются люминесцентные микроскопы, применяемые в гистологических, бактериологических, текстильных, химических, углепетрографических и других лабораториях. [17]

Предназначены для микроскопирования и предохранения микропрепаратов от пыли и механических повреждений. [18]

После прессования предметные стекла с микропрепаратами в виде пленок толщин эн 0 025 - 0 030 мм охлаждают на воздухе и просматривают под микроскопом МБИ-3 по ГОСТ 8284 - 78 или другого типа при стократном увеличении. [19]

Внутриклеточные включения для лучшего их наблюдения в микропрепаратах окрашивают кислым фуксином. При этом включения, состоящие в основном из вирусного белка, приобретают красно-фиолетовую окраску. [20]

Для отличия сульфатной целлюлозы от сульфитной при окраске микропрепаратов применяют реактив Висбора, состоящий из смеси 1 % - ного раствора фуксина, 2 % - ного раствора малахитовой зелени и 0 5 % - ного раствора соляной кислоты Указанные растворы смешиваются в следующей пропорции: 4 4 мл 1 % - ного раствора фуксина; 2 2 мл 2 % - ного раствора малахитовой зелени; 20 2 мл 0 5 % - ного раствора соляной кислоты и 100 мл дистиллированной воды. Реактив должен быть вишнево-синего цвета, без осадков. Его хранят в капельнице из темного стекла с хорошо прошлифованной пипеткой. [21]

Пример цветовых характеристик ( медицинский препарат. [22]

В биологической микроскопии ими могут быть цветность фона микропрепарата ( рис. 9.13), при телевизионной съемке в атмосфере или воде - цветность эталонных зондов или других объектов. [23]

Стекла покровные предназначаются для микроскопирова-ния и для предохранения микропрепаратов от пыли и механических повреждений. [24]

Микробиологическая диагностика эрлихиоза базируется на выявлении возбудителя в окрашенных микропрепаратах крови, методом ПЦР и серологическом исследовании парных сывороток в динамике заболевания. [25]

Изучение цветовых ( трехзональных) характеристик таких изображений, как микропрепараты, цветные фотографии, изображения реальных объектов, наблюдаемых через толщу атмосферы ( аэрокосмическая съемка), и др., показывают, что существенное влияние на цвет объектов оказывают неидентичность характеристик основы, на которой расположены микропрепараты, оптические свойства среды, расположенной между исследуемыми объектами и телевизионной системой. В ряде случаев к аналогичным изменениям цвета приводят разброс в длительностях технологических фаз изготовления изображений, времени и условий их хранения ( микропрепараты), а также непостоянство во времени спектрального состава и нестабильность светового потока источника освещения. Нестабильность сигналов на выходе преобразователей изображений является следствием временной нестабильности и шумов цветоделенных каналов и других побочных факторов. В процессе автоматической классификации с использованием цвета или спектральных компонентов в качестве признаков вследствие указанных причин появляются ошибки в классификации. [26]

Микроскоп является упрощенной моделью биологического ультрафиолетового микроскопа и предназначен для визуального исследования микропрепаратов, имеющих избирательное поглощение в невидимой ультрафиолетовой области спектра. Микроскоп позволяет производить наблюдения в проходящем ультрафиолетовом и видимом свете, а также исследовать люминесценцию микропрепаратов. [27]

Люк выхода микроскопа Л лежит перед входной щелью Sp вместе с промежуточным изображением микропрепарата. Это удобно для наблюдения за диафрагмированием балластных пучков или для выбора исследуемой области микропрепарата. Фактически диафрагмирование может проводиться в плоскости люка входа Л, где устанавливаются соответствующим образом подобранные диафрагмы. [28]

Показатель частоты бальзама имеет большое значение как при использовании его в оптике, так и для монтирования микропрепаратов. Если детали оптических приборов и микропрепараты склеены загрязненным бальзамом, то они дают неправильное представление о рассматриваемом предмете. [29]

Отсутствие заметных количеств плутония заставило всю работу начать и вести на имитаторах ( уране и тории) и лишь параллельно вести выделение микропрепаратов самого плутония, попутно разрабатывая совершенно новые приемы микрохимии высоких температур и микрометаллургии. [30]

Страницы: 1 2 3 4