Cтраница 3
Соскоб коры или мелкие кусочки кипятят в течение 3 - 5 мин в 5 % растворе едкого натра, промывают водой и готовят микропрепараты, раздавливая объект скальпелем в растворе глицерина или хлоралгидрата. [31]
Сочленение оптической системы микроскопа и спектрографа, вообще говоря, может быть выполнено четырьмя отличными способами, соответственно ранее рассмотренным двум существенно отличным способам освещения микропрепаратов в микроскопе ( см. гл. [32]
![]() |
Сростки кристаллов гидросульфоалюминатов кальция, видимые в световом микроскопе. XI18. [33] |
Влияние концентрации растворенного вещества в жидкой фазе на скорость кристаллизации и, как следствие, на форму кристаллов можно видеть совершенно отчетливо в одном и том же микропрепарате. [34]
Известны способы оценки органотропности токсических веществ, включающие: а) визуальное морфологическое исследование секционного материала; б) определение весовых коэффициентов органов; в) гистологическое исследование тханей; г) гистохимическое исследование микропрепаратов органов и тканей; д) биохимические исследования крови и других биопсийных материалов; е) производство функциональных проб. [35]
Этот принцип цветовой трансформации использован Брумбергом [34] в успешно развиваемой им ультрафиолетовой микроскопии, основанной на установлении различия в поглощении отдельных структурных элементов ( химических компонентов) исследуемых микрообъектов: свечение экрана вызывается только тем ультрафиолетовым светом, который остался непоглощенным при прохождении через микропрепарат. [36]
Изучение цветовых ( трехзональных) характеристик таких изображений, как микропрепараты, цветные фотографии, изображения реальных объектов, наблюдаемых через толщу атмосферы ( аэрокосмическая съемка), и др., показывают, что существенное влияние на цвет объектов оказывают неидентичность характеристик основы, на которой расположены микропрепараты, оптические свойства среды, расположенной между исследуемыми объектами и телевизионной системой. В ряде случаев к аналогичным изменениям цвета приводят разброс в длительностях технологических фаз изготовления изображений, времени и условий их хранения ( микропрепараты), а также непостоянство во времени спектрального состава и нестабильность светового потока источника освещения. Нестабильность сигналов на выходе преобразователей изображений является следствием временной нестабильности и шумов цветоделенных каналов и других побочных факторов. В процессе автоматической классификации с использованием цвета или спектральных компонентов в качестве признаков вследствие указанных причин появляются ошибки в классификации. [37]
Готовят микропрепараты из отдельных частей соцветия ( цветки, листочки обвертки) или частей цветка ( лепестки, чашелистики), рассматривая их с поверхности. [38]
Микроскоп МБИ-6 - универсальный исследовательский прибор, предназначенный для проведения всевозможных работ как с прозрачными, так и с непрозрачными препаратами. Микроскоп позволяет изучать микропрепараты различными современными методами исследования: визуальное наблюдение и фотографирование в проходящем свете в светлом поле при прямом и косом освещении, в темном поле, в поляризованном свете, с фазовым контрастом, а в отраженном свете - в светлом и темном полях. Такое многообразие методов наблюдения позволяет всесторонне изучить препарат, а также проводить быстрое и удобное фотографирование. Фотографирование может производиться с помощью пленочной фотокамеры либо на фотопластинку. Источником света служит лампа накаливания мощностью 170 вт. [39]
Устанавливаются следующие размеры присоединительной резьбы объективов: диаметр о. Стекла покровные для микропрепаратов. Устанавливается ряд размеров покровных стекол, из которых наиболее распространены 18X18 и 24X24 мм. [40]
Последние ( третью и четвертую) схемы, конечно, нет особого смысла применять при электрических методах измерения спектров поглощения. Наличие дефектов в микропрепарате скажется только на общей величине проходящего через него светового потока, на который только и реагируют фотоэлементы и термоэлементы. [41]
Показатель частоты бальзама имеет большое значение как при использовании его в оптике, так и для монтирования микропрепаратов. Если детали оптических приборов и микропрепараты склеены загрязненным бальзамом, то они дают неправильное представление о рассматриваемом предмете. [42]
Осветитель предназначен для освещения препаратов при работе в проходящем свете в светлом поле. С осветителем производят наиболее простые визуальные исследования микропрепаратов. [43]
При необходимости приготовления поперечных срезов листьев и стеблей их кипятят в растворе хлоралгидрата в течение 10 мин и делают срезы, зажимая кусочки листа в пробку или сердцевину бузины. Готовые срезы помещают в воду и далее используют для приготовления микропрепаратов, рассматривая их в растворе хлоралгидрата. [44]
Люк выхода микроскопа Л лежит перед входной щелью Sp вместе с промежуточным изображением микропрепарата. Это удобно для наблюдения за диафрагмированием балластных пучков или для выбора исследуемой области микропрепарата. Фактически диафрагмирование может проводиться в плоскости люка входа Л, где устанавливаются соответствующим образом подобранные диафрагмы. [45]