Микроприбор

Cтраница 2

Экстрагирование жиров и других веществ, растворимых в органических растворителях, производится в специальных микроприборах. Прибор ( рис. 101) состоит из пробирки 1; на расстоянии 20 - 30 мм от дна пробирка сужена до 3 - 4 мм. [17]

В тех случаях, когда микроопределение N-алкильных групп почему-либо невозможно, рекомендуется изготовить описанный ниже микроприбор Фридриха больших размеров. [18]

Книга, предлагаемая вниманию советского читателя, написана профессором Аризонского университета Миклошем Силадьи и представляет собой один из трех томов серии Микроприборы. [19]

Аналогичные решения использованы на Ярославском моторном заводе, Красногорском механическом заводе, в производственном объединении МосавтоЗИЛ, в львовском производственном объединении Микроприбор имени 60-летия Советской Украины. [20]

Принципиальная схема индукционного каротажа. [21]

Расчленение пород и оценка их свойств более успешно проводятся при помощи индукционного каротажа и сфокусированных приборов ( боковой каротаж), а также микроприборов. [22]

Получение указанных электронных структур в НК таких тугоплавких материалов, как карбид кремния, нитриды и др., позволило бы создать на их основе электронные микроприборы, подобные тем, что созданы и создаются на основе НК кремния, но способные к тому же работать до температур 800 - 900 С. При этом следует учесть большую ширину запрещенной зоны у. [23]

Цельнопаяная стеклянная установка состоит по существу из двух частей ( рис. 8): реакционного сосуда в виде пробирки, присоединенного к вакуумной линии, и микроприбора для перегонки, к которому припаяны колонка и холодильник. Реакционный сосуд, содержащий 0 93 г ( 6 лшолей) хлорокиси фосфора - Р32 и 10 мл эфира, присоединяют к установке. Этот раствор перемешивают током азота и охлаждают в бане, заполненной смесью сухого льда и спирта. При непрерывном перемешивании из капельной воронки медленно добавляют раствор 1 08 г ( 24 жмоля) диметиламина в 10 мл эфира. Воронку промывают 10 мл эфира, раствору дают подогреться до комнатной температуры, после чего при перемешивании газом оставляют стоять на ночь. Реакционную смесь вновь охлаждают ( примечание 4) и фильтруют в прибор для перегонки. Твердый остаток солянокислой соли амина промывают 3 раза холодным эфиром. После удаления остатков эфира прибавляют двумя порциями 7 г немеченого хлорангидрида тетраметилдиамидофосфорной кислоты. После каждого прибавления разбавленный продукт перегоняют при пониженном давлении. [24]

Переходя к описанию прибора для микроанализа газов, изложим следующее: а) методику, положенную в основу микроанализа газов, б) конструкцию аппаратуры, в) ход анализа газа на микроприборе. [25]

Стеклянные палочки.| Колба Вюрца.| Металлический полумикроштатив. / - подставка. 2 - стержень. 3 - муфта. 4 - лапка. 5 - кольцо. 6 - закрепляющие винты. [26]

При этом используют оборудование и посуду, которые аналогичны микроприборам, но имеют большие размеры и вместимость. [27]

Постоянные газы могут содержать кислород, водород, метан, азот и инертные газы. Водорода, как правило, в природных газах газовых и газо-нефтяных месторождений не содержится. Если водород находится в газе, то в микроприбор пускают газ после предварительного поглощения кислых газов и кислорода в аппаратуре для полумикрогазового анализа. В этом случае водород и метан определяются дробным сжиганием над окисью меди. Если водорода нет, то пропусканием над раскаленной окисью меди ( окись меди частично восстановлена до меди) связывают кислород и сжигают метан. Образовавшийся при сжигании метана углекислый газ вымораживают, остаток постоянных газов откачивают для замера их объема, а углекислый газ обращают в газообразное состояние и замеряют его количество. Таким образом выясняется содержание кислорода и метана. [28]

Большую роль в деле распространения опыта по разработке и внедрению КС УКП сыграла организованная на ВДНХ СССР в период с 06.09.77 по 15.12.77 выставка Комплексная система управления качеством продукции. В экспозицию выставки были представлены 13 передовых львовских предприятий: производственные объединения - им. Октября, Микроприбор, Электрон, Прогресс, Светоч, заводы - кинескопов, радиоэлектронный медицинской аппаратуры, алмазного инструмента, автобусный, конвейеростроительный, изоляторный и мотозавод. [29]

Ткань ( 20 г) измельчают в гомогенизаторе с четырьмя порциями 80-процентного ( по объему) этанола, по 50 мл. Объединенный экстракт доводят 80-процентным этанолом до объема 250 мл, фильтруют и хранят при - 30 до использования. Перед анализом кислоты следует сконцентрировать и перевести в безводную среду, пропуская определенное количество экстракта через колонку 2 х 1 см с анионообменной смолой ( дауэкс-2, 100 / 120 меш) в гидроокисной форме. Элюат переводят в микроприбор Кьельдаля, сконструированный Маркхемом [74], и подвергают перегонке с паром. Все кислоты извлекаются в первых 120 мл дистиллята. Дистиллят нейтрализуют разбавленным едким натром по тимолфталеину до образования солей кислот и концентрируют при пониженном давлении до объема 5 мл. Раствор затем переводят в ампулу на 10 мл и упаривают в центрифужном осушителе при низкой температуре. [30]

Страницы: 1 2 3