Cтраница 2
Концентрирование микрокомпонента путем Частичного осаждения макрокомпонента в виде гидроокиси ( или сульфида) наблюдается лишь тогда, когда микрокомпонент образует с осадителем менее растворимое соединение, чем макрокомпонент. В работе [486] проведено систематическое исследование сорбции элементов осадками серебра ( AgCl, AgBr, Agl, AgSCN, AgCN, AgBrOs, AglOa) с целью применения осаждения основного компонента для концентрирования микропримесей элементов. Показано, что катионы микропримесей сорбируются осадками галогенидов серебра, на поверхности которых имеются отрицательные заряды, а анионы - осадками с положительно заряженной поверхностью. Для удержания многих примесей в растворе хорошими маскирующими агентами являются галогениды, взятые в избытке. Введение избытка галогенида или ЭДТА позволяет варьировать набор примесей, остающихся в водной фазе. Для определения многих микропримесей в серебре и его соединениях предложено предварительно концентрировать их путем осаждения небольших количеств серебра в виде галогенида, сорбирующего содержащиеся в растворе микропримеси. [16]
Перспективны методы экстрагирования микропримесей из сильнокислых сред, например при определении элементов в кислотах. Вместо упаривания кислот или нейтрализации ( при этом образуется большое количество солей) простые методы экстракции с помощью аминов с дальнейшей реэкстракцией микропримесей в малый объем дают возможность спектраль ным, фотометрическим, пламенно-фотометрическим или другими методами одновременно или раздельно определять микропримеси элементов. [17]
В последнее время открыты новые области применения лантаноидов в различных отраслях техники. Ортованадат и окись иттрия, активированные ионами Еи т, применяются в кинескопах для цветного телевидения как высокоэффективные фосфоры, излучающие в красной области спектра. Для определения микропримеси элементов с не полностью заполненной - оболочкой может быть использована люминесценция кристаллофосфоров, полученных на основе соединений анализируемых веществ. Представляется целесообразным распространение метода на возможно большее число элементов. [18]
Метод добавок применяется в тех случаях, когда необходимо создать одинаковые условия при фотометрировании проб неизвестного химического состава. Такой прием позволяет уменьшить влияние примесей на результаты анализа. В некоторых случаях метод добавок применяется при определении микропримесей элементов в разных объектах. [19]
По первому способу применяются ядерные реакции типа ( п, f), приводящие к образованию радиоактивных изотопов. После облучения анализируемого вещества стандартной дозой медленных нейтронов анализируют наведенную радиоактивность ( интенсивность, вид и энергию излучения), по которой судят о составе вещества. Этот способ, называемый активационным анализом можно эффективно использовать для выборочного определения содержания микропримесей элементов, обладающих большим поперечным сечением активации ( кобальт, золото, марганец, редкоземельные элементы и др.) - Для непрерывного автоматического контроля состава вещества данный способ мало пригоден так как для получения наведенной активности продуктов реакции ( п, у), достаточной для надежного измерения, необходимы интенсивные нейтронные потоки ( 1011 нейтр / см2 - сек и выше), а сам анализируемый технологический продукт становится более или менее радиоактивным. [20]
Очень удачно сочетание экстракционного разделения с последующим спектрофотометрическим определением элементов по поглощению органической фазы. Этот метод назван экстракционно-спектрофотоме-трическим. Метод позволяет разделять вещества, резко отличающиеся по концентрации, поэтому особое значение он приобретает при определении микропримесей элементов в особо чистых веществах. [21]
Очень удачно сочетание экстракционного разделения с последующим спектрофотометр ическим определением элементов по поглощению органической фазы. Этот метод назван экстракционно-спектрофотоме-трическим. Метод позволяет разделять вещества, резко отличающиеся по концентрации, поэтому особое значение он приобретает при определении микропримесей элементов в особо чистых веществах. [22]