Cтраница 1
Световой микроскоп применяется в основном: а) для получения информации о структуре и составе массивного материала; б) при изучении топографии поверхности и 3) для определения. [1]
![]() |
Принципиальная схема микроскопа. [2] |
Световой микроскоп, называемый также оптическим, имеет оптическую систему с двумя ступенями увеличения - объективом и окуляром. Объектив представляет собой первую ступень увеличения. Окуляр увеличивает изображение, созданное объективом, до таких границ, чтобы оно могло быть рассмотрено глазом. [3]
Световой микроскоп довольно сильно увеличивает расстояние между двумя точками, а следовательно, увеличивает также угол зрения. Это достигается при помощи стеклянных линз, вернее, при помощи систем таких линз. [4]
![]() |
Ход лучей в сухой ( а и иммерсионной ( б системах. [5] |
Световой микроскоп имеет сухой и иммерсионный объективы. Сухой объектив с относительно большим фокусным расстоянием и слабым увеличением обычно применяют для изучения относительно крупных биологических и гистологических объектов. При иммерсионной микроскопии объектив погружают в масло ( кедровое, персиковое. [6]
Тут световой микроскоп бессилен. [7]
В световой микроскоп видны неразличимые в деталях гранулы. [8]
В обычный световой микроскоп видны только внешние очертания бактерии. Поэтому ученые долго не знали, содержат ли клетки бактерии протоплазму и ядро, так же ак любые другие живые клетки. [9]
Использование световых микроскопов в исследовании излома подразумевает создание маркирующего признака в виде макроусталостной линии. Целесообразно осуществлять маркирование излома путем смены механизма роста трещины и ее частичной остановки при нанесении маркирующих циклов за счет разгрузки на 50 - 60 % в течение 1000 циклов. Такой способ приводит к увеличению длительности проведения испытаний, однако в изломе при этом наблюдают четкие усталостные линии. Расчеты показывают, что между маркерными макроусталостными линиями количество усталостных бороздок на основной исследуемой нагрузке составляет 480 - 490 при 500 циклов нагружения, что свидетельствует о незначительной потере информации о росте трещины на переходных режимах нагружения. [10]
Увеличение светового микроскопа лежит в пределах 102 - 4 - Ю3, а разрешение составляет ( при применении иммерсии) до 0 5 мкм, поэтому метод удобен для исследования поликристаллов. Оптимальная толщина образцов при наблюдении в проходящем свете 2 - 50 мкм ( в зависимости от прозрачности и двойного лучепреломления образца), и для исследования пригодны только пленки или тонкие срезы. Техника получения срезов практически такая же, как для электронного микроскопа, но благодаря большей толщине среза значительно лучше сохраняется исходная морфология образца. [11]
![]() |
Схема профиля излома в зоне скоса пластической деформации в перпендикулярном сечении по отношению к направлению роста усталостной трещины ( fs - величина скоса. [12] |
На световом микроскопе при косом освещении излома проводят измерения величины скоса с применением окуляра с делениями, используя увеличения в 100 - 200 раз. Точность измерений составляет 0 01 мм. Указанная точность может быть признана удовлетворительной на стадии ускоренного роста трещины. Однако для стадии медленного роста трещины при размере скоса пластической деформации менее 0 1 мм необходимо при измерениях использовать РЭМ. [13]
В световом микроскопе возникновение изображения обусловлено, в основном, различным поглощением световых лучей отдельными элементами объекта, а в электронном микроскопе - движением электронов, которые, пройдя через исследуемый объект, от ряда соударений рассеиваются под разными углами, зависящими от произведения толщины объекта на его плотность. [14]
В световом микроскопе мембрана, окружающая ядро, представляется одинарной, однако в действительности это ядерная оболочка, состоящая из двух мембран. Наружная мембрана переходит непосредственно в эндоплазматический ретику-лум ( ЭР), как это показано на рис. 5.10, 5.11 и 5.24, и, подобно ЭР, может быть усеяна рибосомами, в которых идет синтез белка. Поры имеют определенную структуру, представляющую собой результат слияния наружной и внутренней мембран ядерной оболочки. Эта структура регулирует прохождение молекул через пору. [15]