Cтраница 1
Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей ( фенолом, нафтолом, N-алкил -, N-арилпроизводным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. [1]
Диазотирование ароматических аминов, содержащих нитро-группы или галоиды в ядре, удается обычно провести в концентрированной сернокислой среде. [2]
Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей ( фенолом, нафтолом, N-алкил -, N-арилпроизводным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. [3]
При диазотировании ароматических аминов может протекать несколько побочных реакций. [4]
Как нужно проводить диазотирование ароматических аминов, обладающих малой основностью, например л-нитроанилина, 2 4-динитроанилина. [5]
Как нужно проводить диазотирование ароматических аминов, обладающих малой основностью, например n - нитроанилина, 2 4-динитроанилина. [6]
Ионы арилдиазопия образуются при диазотировании ароматических аминов. Они устойчивы в растворе только при температуре, близкой к комнатной нли ниже, что дополнительно ограничивает диапазон соединений, способных реагировать с ионами диазония. Механизм образования нона диазония обсуждается более подробно в книге 2 ( со. [7]
Их можно также применять в реакциях неводного диазотирования ароматических аминов, где нитрит натрия непригоден. Взаимодействие алкилнитрита с реакционноспособным фенолом дает нитрозофенол, при реакции с карбанионами также происходит нитрозирование. В последнем случае реакцию обычно проводят в присутствии этилата натрия или калия ( для соединений с активной метиленовой группой) [11] ( уравнение 169) [ см. разд. При взаимодействии с реактивами Гриньяра промежуточно образующееся нитрозосоединение может реагировать дальше, давая диалкилгидроксиламин. [8]
Растворы солей диазония, получающиеся при диазотировании ароматических аминов, слишком кислы для их непосредственного применения в реакции сочетания. В сильнокислой среде вообще не наблюдается никакого взаимодействия диазосоединения с аминами или фенолами. Концентрация свободного амина в этом случае сильно уменьшается из-за солеобразования. Сильнощелочная среда неблагоприятна для реакции сочетания, поскольку концентрация ионов диазония незначительна из-за образования диазотатов, неспособных к сочетанию. [9]
Кислотность растворов солей диазония, получающихся при диазотировании ароматических аминов, слишком велика для их непосредственного применения в реакции сочетания. В сильно кислой среде вообще не наблюдается никакого взаимодействия диазосоединений с аминами или фенолами. [10]
Кислотность растворов солей диазония, получающихся при диазотировании ароматических аминов, слишком велика для их непосредственного применения в реакции сочетания. В сильно кислой среде вообще не наблюдается никакого взаимодействия диазосоединений с аминами или фенолами. [11]
Козлов и Б. И. Белов [328-333] провели подробное исследование по диазотированию ароматических аминов в среде карбоновых кислот без участия минеральных. Они установили, что наибольший эффект диазотирования связан с высоким значением констант электролитической диссоциации этих кислот. [12]
Известно несколько способов получения диазониевых солей, но практическое значение имеет только один - диазотирование ароматических аминов. [13]
Таутомерный диазогидрату нитрозамин ArNHNO, образующийся, как говорилось выше, в первой стадии диазотирования ароматических аминов, в ряде случаев удается выделить ( под-кислением анги-диазотата) и подробно изучить. [14]
Метод анализа смеси, состоящей из двух Первичных аминов, предложенный А. Л. Ремизовым, основан на различии скоростей диазотирования ароматических аминов. [15]