Cтраница 1
Микроскопирование ведется с иммерсионной системой. Ядерное вещество красится в красно-фиолетовый цвет, а плазма остается бесцветной. [1]
Микроскопирование ила производят не реже 1 - 2 раза в декаду. [2]
Микроскопирование биопленки производят 1 - 2 раза в неделю прич устойчивой работе фильтра и чаще, если в работе сооружения отмечаются нарушения. [3]
Микроскопирование активного ила или биопленки для определения физиологического состояния организмов выполняют на живом материале, для количественного учета и определения видов можно также применять наркотизированный материал. [4]
Микроскопирование тонких шлифов гранита, на котором развивался лишайник, показывает, что в этой породе наиболее сильно разлагается слюда, на которой остаются следы вытравливания. Гифы грибов прорастают даже через слюду. [5]
Преимущество микроскопирования в ультрафиолетовой области спектра состоит в том, что здесь достигается большая разрешающая способность, превышающая примерно вдвое разрешающую способность обычного микроскопа. [6]
Результаты микроскопирования проб и количественного учета организмов активного ила записывают в рабочем журнале. Далее, сведения о количественном учете заносят в таблицу со следующими графами: 1) наименование организмов ( массовые формы простейших, коловраток просчитывают по видам, нитчатые и колониальные скопления бактерий учитывают качественно); 2) замечания о состоянии организмов ( подвижность ресничек, особенности поведения, окраска, наличие пищевых вакуолей, образование колоний и агрегатов, фазы размножения); 3) число организмов при просчете ( в 40 полях зрения или в целой камере); 4) число организмов в пересчете на 1 мл жидкости; 5) примерная форма тела; 6) размеры, мкм, объем, мкм3, особи; 8) биомасса, мкм3 в 1 мл; 9) биомасса, мг / л; 10) биомасса, мг / г, сухого вещества ила. [7]
![]() |
Характеристика окислительной работы аэротенков. [8] |
При микроскопировании основная масса микрофлоры активного ила была представлена видовым составом, характерным для нормальной работы сооружений: Aspidisca cost. Rotitcr, Aeolosoma и др. Ил довольно быстро оседал и уплотнялся, однако, несмотря на продолжительное время аэрации ( 21 ч) и значительнее количество воздуха, содержание меламина и циануровой кислоты в процессе очистки оставались неизменными и указанные компоненты обнаруживались в очищенной воде в исходных концентрациях. [9]
При микроскопировании щелевой пелоскоп помещают на предметное стекло тонкой пластинкой кверху, что позволяет рассматривать микробиоценозы, развившиеся в его щелевом пространстве, при любых увеличениях микроскопа. Вода из щели лелоскопа при этом испаряется настолько медленно, что микробиоценоз можно сфотографировать и без существенных изменений вернуть в сосуд с илом для последующих периодических наблюдений. [10]
При электронном микроскопировании размеры агрегатов еще более мелкие: 0 02 - 0 04 мкм. [12]
При микроскопировании пробы определяют количество почкующихся и мертвых клеток. При нормальном развитии дрожжей количество почкующихся клеток составляет 20 - 25 %, а мертвых - не более 3 - 5 % от общего содержания их в среде. Эти дрожжи из бутыли являются маточными для малого аппарата чистотой культуры. [13]
![]() |
Парша облепихи. [14] |
При микроскопировании срезов пораженных органов в плодоножках и под кожицей плодов, между клетками луба ветвей и под кутикулой листьев обнаруживается бурая септированная грибница. На коротких боковых ответвлениях мицелия образуются цепочки толстостенных с поперечными перегородками клеток, собранных в плот-ные пучки, которые в конце августа прорываются сквозь кожицу пораженных плодов и эпидермис побегов. Если на побегах такие клетки почти всегда округлой формы, то в тканях плодов они обычно вытянуты и окрашены менее интенсивно. На вершине конечных, а у средних в цепочке клеток сбоку на стеригмах образуются одноклеточные споры. [15]