Микроскопирование

Cтраница 2

Как показало микроскопирование, зооглеи, встречающиеся в очистных сооружениях, представляют собой желеобразную массу различной формы и консистенции, в которую вкраплены бактериальные клетки шаровидной или палочковидной формы. Размеры бактерий очень малы - от десятых долей микрона до нескольких микрон. [16]

Предназначены для микроскопирования и предохранения микропрепаратов от пыли и механических повреждений. [17]

Таким образом, электронное микроскопирование наглядно показало вид мицелл нуклеиновых кислот как до фракционирования, так и после него в норме и в разные сроки после облучения. [18]

Количественный учет микробов путем непосредственного микроскопирования не представляется возможным, так как в иле ( биопленке) основная масса бактерий находится в виде зооглейных скоплений, состоящих из большого количества многослойно расположенных клеток. Подсчет колоний бактерий, выросших на твердых питательных средах ( на МПА, МПЖ), не отражает истинной картины, так как в этом случае скопление бактерий учитывается как одна клетка, кроме того, имеются также виды, которые не растут на МПА и МПЖ. [19]

Характеристика микрофлоры активных илов по физиологическим группам.| Технологические данные работы аэротенков в момент отбора проб. [20]

Бактерии обнаружены при микроскопировании, по химическим анализам нитриты н нитраты не определяются. [21]

Размеры частиц суспензии определяли микроскопированием, порозность - центрифугированием определенного объема дрожжевой суспензии при 3000 об / мин в течение 15 мин, концентрацию органических кислот - потенциометриче-ским титрованием экстракта и вытяжки дрожжевой суспензии. [22]

В результате визуального наблюдения и микроскопирования не установлено образование стерильных зон подавления как вокруг контрольного, так и опытных образцов в отношении всех без исключения 8 биотестов. Отсутствие проявления вокруг опытных образцов стерильных зон подавления биотестов объясняется, по-видимому, диффузной инертностью препаратов, причина которой, вероятно, заключается как в специфике структуры материала, так и в особенностях строения и препаративной формы антисептика, способа нанесения, закрепления и сохранения его на поверхности. [23]

В пособии дано описание техники микроскопирования, культивирования и исследования микробной клетки, методов приготовления и стерилизации питательных сред, количественного учета микроорганизмов в различных субстратах; содержатся сведения о микробиологии кормов и методах их анализа. [24]

Вместе с тем, при микроскопировании дрожжей в процессе облучения, нами было обнаружено морфологическое изменение клеток, которое проявлялось в высвобождении из клеток сильнопреломляющих свет включений, скорее всего липидной природы. [25]

Численность посторонней микрофлоры в азотобакте-рине устанавливают микроскопированием исходной суспензии и посевом ее по 1 мл в три параллельные чашки на мясо-пептонном агаре. Колонии посторонних микроорганизмов определяют через двое суток. [26]

По окончании брожения культуральную жидкость используют для микроскопирования маслянокислых бактерий и качественного определения продуктов брожения. [27]

Принципиальная схема микроскопа. [28]

Изучение дисперсного состава пыли или порошка методами микроскопирования основано на визуальном изучении отдельных частиц - определении их числа, формы и размеров. Наблюдения производят либо непосредственно под микроскопом, либо просматривая фотоснимки или проекции препарата на экран. [29]

В спиртовом цехе берут дрожжевую суспензию и микроскопированием определяют наличие в ней инфекции. На технических весах взвешивают 2 г дрожжей, взятых из середины лепешки, кладут их в фарфоровую чашку и приливают к ним 5 - 10 мл анализируемой пробы. [30]

Страницы: 1 2 3 4