Cтраница 3
При микроскопии на черно-сером фоне видны неокрашенные капсулы, в которых попарно располагаются ланцетовидные клетки бактерий фиолетового цвета. Можно применять и другие красители: 3 % - й щелочной раствор метиленового синего, 0 33 % - й водный раствор фуксина ( см. цв. На основании данных микроскопии ориентировочно судят о наличии возбудителя. Более достоверные данные получают при бактериологическом исследовании. [31]
При микроскопии подсчитанное количество обнаруженных в поле зрения объектов д & лят на величину поля зрения, которая известна и указана в паспорте микроскопа для каждой конкретной степени увеличения. [32]
Помимо микроскопии, для диагностики описторхоза используется ИФА, особенно информативный на ранних стадиях болезни или при слабой степени инвазии. [33]
В микроскопии в проходящем свете применяют или иммерсионные препараты, или тонкие прозрачные шлифы материала, а в отраженном свете - полированные шлифы. Для приготовления иммерсионного препарата пробу порошка или суспензии помещают между предметным и покровным стеклами и под покровное стекло вводят каплю иммерсионной жидкости, которая смачивает порошок. Прозрачный шлиф представляет собой тонкий слой материа ла ( 0 015 - 0 03 мм), который вклеивают с помощью пихтового бальзама между предметным и покровным стеклами. Полированные шлифы - это пластинки материала ( 2 - 20 мм), одна плоскость которых тщательно отполирована. [34]
В микроскопии часто имеют дело с объектами, которые невидимы не потому, что они слишком малы, а потому что они прозрачны и практически не выделяются на окружающем фоне. Эти объекты, характеризующиеся изменениями показателя преломления или своей толщины называются фазовыми объектами. [35]
В микроскопии существует два подхода. Наиболее распространенным при работе с поверхностью является метод сканирующего пучка, в котором падающие частицы или излучение фокусируются на поверхности, а затем сканируются по ней дискретным ( цифровым) или непрерывным ( аналоговым) образом. В каждой точке на поверхности регистрируется сигнал от эмиттированных частиц или квантов излучения. Полученный сигнал можно использовать ддя яркостной модуляции экрана катодно-лучевой трубки, по которому сканирует электронный луч, движущийся синхронно с лучом, падающим на образец. Вместо того, чтобы синхронно модулировать растровую трубку дисплея, удобнее и полезнее сканировать поверхность образца цифровым способом и сохранять в памяти компьютера число, пропорциональное интенсивности испущенного излучения или количеству вылетевших частиц. [36]
В микроскопии в качестве красителя; 1 % - ный водный или дпкртовый раствор окрашивает протоплазму клеток и межклеточные структуры препаратов, окрашенных гематоксилином, в желто-розовый цве. [37]
В микроскопии для прижизненной окраски гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой [1]; в гистохимии для выявления сурамина [ Пирс, 634 ] и в качестве красителя для исследования крови. [38]
В микроскопии для тех же целей, что и галламиновый синий. Лучшая растворимость в воде галламинового синего бисульфитного по сравнению с галламиновым синим позволяет получать более концентрированные растворы красителя и ускорять процесс крашения. [39]
В микроскопии для: бактериологических и гистологических це - лей. По Ромейсу прекрасную окраску ядер дает хромовый лак аллоцианина ( 0 15 г галлоцианина в 100 мл 5 % - ного раствора хромовых квасцов): хроматин окрашивается в тона от темно-синего до черного, все остальное бстается бесцветным [ Ромейс, 175 ], Железный лак галлоцианина иногда применяется вместо гематоксилина. [40]
В микроскопии в качестве составной части красящих раство... Свежеприготовленные раЫ творы гематоксилина не проявляют красящей способности. Она наступает спустя некоторое время ( через несколько недель), после созревания раствора, вы -; ражающегося в окислении гематоксилина ( потеря двух атомов водорода) щ гематеин. [41]
В микроскопии в качестве субстрата для выявления глутамил-трансферазы [ 1, 2J и глутаминазы. [42]
В микроскопии для выявления свободного холестерина, с ко-1 торьш он образует характерные кристаллические комплексы дигитонин-холе-етерида, нерастворимые в воде, ацетоне и диэтиловом эфире, но растворимые в ледяной уксусной кислоте и особенно в пиридине [ 1: 2; Пирс, 269, 787; Ро-мейс, 257 ]; в качестве селективного осадителя холестерина в присутствии эфи-ров холестерина. [43]
В микроскопии в качестве охлаждающей жидкости для замораживания тканей [ Берстон, 50 ]: с чистым изопентаном ( хладоагент - жидкий азот) достигается температура - 160 С, а со смесью пропан - изопентан ( 3: 1) до - 175 С. [44]
В микроскопии в качестве промежуточной среды для обра -, ботки объектов, обезвоженных в этиловом спирте, с целью удаления из них следов воды и спирта. [45]